| 摘要 |
<p>La presente invención proporciona nuevos terapéuticos y métodos de tratamiento para enfermedades asociadas con la activación del receptor de productos finales de glicación avanzada (RAGE). 1.- Una proteína de fusión asilada caracterizada porque comprende al menos un polipéptido que comprende: (a) una primera secuencia de aminoácido al menos 95% idéntica al receptor de un mamífero para el dominio de unión del ligando del producto final de glicación avanzada (RAGE), la primera secuencia de aminoácido capaz de unirse un ligando del RAGE; y (b) una segunda secuencia de aminoácido por lo menos 95% idéntica al dominio constante lgG4 de inmunoglobulina de la cadena pesada humana o uno de sus fragmentos; en donde la primera secuencia de aminoácido comprende por lo menos una mutación con relación al dominio de unión del ligando del RAGE de tipo silvestre. 2.- La proteína de fusión aislada de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el dominio de unión de ligando del RAGE de mamífero es de un RAGE humano. 3.- La proteína de fusión aislada de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la primera secuencia de aminoácido comprende los aminoácidos 1-344 de SEC ID NO: 6. 4.- La proteína de fusión aislada de conformidad con la reivindicación 1 caracterizada porque la primera secuencia de aminoácido comprende una secuencia de aminoácido seleccionada del grupo que consiste de los aminoácidos 1-99, los aminoácidos 24-99, los aminoácidos 1-208, los aminoácidos 24-208, los aminoácidos 1-301, los aminoácidos 24-301, los aminoácidos 1-344, o los aminoácidos 24-344 de SEC ID NO: 6.</p> |
