| 摘要 |
1. Эсциталопрам или его фармацевтически приемлемая соль и/или сольват, медианный размер частиц которого составляет менее 40 мкм, и который отличается тем, что соотношение медианного размера частиц и размера частиц с квантилью 95% составляет 0,42 или более. ! 2. Эсциталопрам по п.1, медианный размер частиц которого составляет менее 20 мкм, предпочтительно менее 10 мкм, наиболее предпочтительно от 4 до 8 мкм. ! 3. Эсциталопрам по п.1, который отличается тем, что соотношение медианного размера частиц и размера частиц с квантилью 95% составляет более 0,45, предпочтительно более 0,50, наиболее предпочтительно от 0,55 до 0,70. ! 4. Эсциталопрам по п.1 в виде его оксалата или сольвата. ! 5. Твердая фармацевтическая композиция, включающая эсциталопрам или его фармацевтически приемлемую соль и/или сольват по любому из пп.1-4. ! 6. Твердая фармацевтическая композиция по п.5 в виде таблетки или капсулы. ! 7. Твердая фармацевтическая композиция по п.6 в виде таблетки, полученной прямым прессованием. ! 8. Твердая фармацевтическая композиция по п.6 в виде таблетки, полученной способом, включающим стадию влажной грануляции или полусухого прессования. ! 9. Предварительная смесь для получения фармацевтической композиции, где указанная предварительная смесь включает эсциталопрам или его фармацевтически приемлемую соль и/или сольват по любому из пп.1-4 и один или более эксципиентов. ! 10. Применение эсциталопрама или его фармацевтически приемлемой соли и/или сольвата по любому из пп.1-4 для получения твердой фармацевтической композиции. ! 11. Применение по п.10, где твердая фармацевтическая композиция представляет собой таблетку или капсулу. ! 12. Применение по п.11, � |
