发明名称 一种大鼠可诱导多能干细胞及其制备方法
摘要 本发明涉及一种大鼠可诱导多能干细胞及其制备方法,本发明的大鼠可诱导多能干细胞的制备方法包括步骤:A)构建携带转录因子的慢病毒载体,所述转录因子选自:Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4,Lin28、Nanog;B)将步骤A)所得慢病毒载体以组合形式感染大鼠成体细胞,挑选形态类似胚胎干细胞的克隆传代培养,通过筛选符合胚胎干细胞特性的细胞克隆,得到大鼠iPS细胞。本发明有助于确立大鼠ES细胞建系的最适培养条件和方法;大鼠iPS细胞是大鼠基因打靶的良好载体,大鼠iPS细胞将利于揭示大鼠各基因功能和复杂的发育事件。
申请公布号 CN101748100A 申请公布日期 2010.06.23
申请号 CN200810201352.8 申请日期 2008.10.17
申请人 中国科学院上海生命科学研究院 发明人 肖磊;廖婧;陈思晔;崔春;陈霁君;任江涛
分类号 C12N5/10(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/42(2006.01)I;C12Q1/25(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I 主分类号 C12N5/10(2006.01)I
代理机构 上海德昭知识产权代理有限公司 31204 代理人 肖剑南
主权项 一种大鼠可诱导多能干细胞iPS的制备方法,其特征在于,包括步骤:A)构建携带转录因子的慢病毒载体,所述转录因子选自:Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4,Lin28、Nanog;B)将步骤A)所得慢病毒载体以组合形式感染大鼠成体细胞,挑选形态类似胚胎干细胞的克隆传代培养,通过筛选符合胚胎干细胞特性的细胞克隆,得到大鼠iPS细胞。
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