| 发明名称 | 作为丙型肝炎病毒NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂的硫化合物 | ||
| 摘要 | 本发明公开具有HCV蛋白酶抑制活性的新的化合物以及用于制备此类化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开包含此类化合物的药用组合物及所有它们治疗与HCV蛋白酶相关的病症的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101679484A | 申请公布日期 | 2010.03.24 |
| 申请号 | CN200880019227.3 | 申请日期 | 2008.04.08 |
| 申请人 | 先灵公司 | 发明人 | F·维拉奎斯;S·L·伯金;A·阿萝莎庞;S·凡卡楚曼;F·G·杰洛治;石南阳 |
| 分类号 | C07K5/08(2006.01)I | 主分类号 | C07K5/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 李 进;付 磊 |
| 主权项 | 1.一种显示HCV蛋白酶抑制活性的化合物，或所述化合物的对映异构体、立体异构体、旋转异构体、互变异构体或外消旋体，或所述化合物或所述对映异构体、立体异构体、旋转异构体、互变异构体或外消旋体的药学上可接受的盐或溶剂合物或酯，所述化合物选自具有以下列出的结构的化合物：<img file="A2008800192270002C1.GIF" wi="1808" he="2059" /><img file="A2008800192270003C1.GIF" wi="1746" he="2422" /><img file="A2008800192270004C1.GIF" wi="1801" he="2740" /><img file="A2008800192270005C1.GIF" wi="1742" he="2719" /><img file="A2008800192270006C1.GIF" wi="1950" he="2790" /><img file="A2008800192270007C1.GIF" wi="1840" he="2775" /><img file="A2008800192270008C1.GIF" wi="1947" he="2701" /><img file="A2008800192270009C1.GIF" wi="1750" he="2382" /><img file="A2008800192270010C1.GIF" wi="1901" he="2783" /><img file="A2008800192270011C1.GIF" wi="1865" he="2756" /><img file="A2008800192270012C1.GIF" wi="1878" he="2770" /><img file="A2008800192270013C1.GIF" wi="1803" he="2759" /><img file="A2008800192270014C1.GIF" wi="1741" he="2382" /><img file="A2008800192270015C1.GIF" wi="1763" he="2772" /><img file="A2008800192270016C1.GIF" wi="1816" he="2767" /><img file="A2008800192270017C1.GIF" wi="1784" he="2586" /><img file="A2008800192270018C1.GIF" wi="578" he="545" /> | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||