1,3-二芳基丙烷类衍生物及其用途

摘要

本发明属于医药技术领域，涉及一种1，3-二芳基丙烷类衍生物及其制备方法和用途，其结构如(I)所示：其中R₁～R₈各自独立地为氢、甲氧基、羟基、氨基，或者相邻的两个取代基为-OCH₂O-从而构成五元环，或者相邻的两个取代基为-CH＝CH-CH＝CH-从而构成六元环，R₉～R₁₁为氢、C₁～C₆烷基；本发明还提供了上述结构式所示衍生物所形成的在药学上可接受的无毒盐及其水合物，这些药学上可接受的无毒盐包括该衍生物与酸所形成的盐。药理活性试验结果表明，该类衍生物具有较好的抑瘤活性，可用于肿瘤细胞增殖抑制剂在制备肿瘤的药物方面的应用。

主权项

1、1，3-二芳基丙烷类衍生物，其特征在于：其结构式如下：R₁～R₈各自独立地为氢、甲氧基、羟基、氨基，或者相邻的两个取代基为-OCH₂O-从而构成五元环，或者相邻的两个取代基为-CH＝CH-CH＝CH-从而构成六元环，R₉～R₁₁为氢、C₁～C₆烷基；其前提条件是：R₁～R₁₀不同时为氢；假如R₁～R₃同为甲氧基，则R₄～R₁₁不同时为氢；假如R₁～R₃同为甲氧基，R₆为羟基，则R₄、R₅、R₇～R₁₁不同时为氢；假如R₁～R₃、R₆同为甲氧基，则R₄、R₅、R₇～R₁₁不同时为氢；假如R₁～R₃、R₆同为甲氧基，R₅为羟基，则R₄、R₇～R₁₁不同时为氢；假如R₁～R₃、R₆同为甲氧基，R₇为羟基，则R₄、R₅、R₈～R₁₁不同时为氢；假如R₁～R₃、R₅同为甲氧基，R₆为异丙氧基，则R₄、R₇～R₁₁不同时为氢；假如R₁～R₃、R₇同为甲氧基，R₆为异丙氧基，则R₄、R₅、R₈～R₁₁不同时为氢；假如R₁～R₃、R₈同为甲氧基，R₅、R₆为-OCH₂O-构成五元环，则R₄、R₇、R₉～R₁₁不同时为氢；假如R₁～R₃、R₅、R₆同为甲氧基，则R₄、R₇～R₁₁不同时为氢；假如R₁～R₃、R₆、R₇同为甲氧基，则R₄、R₅、R₈～R₁₁不同时为氢；假如R₁～R₃、R₅同为甲氧基，R₆为羟基，则R₄、R₇～R₁₁不同时为氢；假如R₁～R₃、R₇同为甲氧基，R₆为羟基，则R₄、R₅、R₈～R₁₁不同时为氢；假如R₂～R₄、R₈同为甲氧基，则R₁、R₅～R₇、R₉～R₁₁不同时为氢；假如R₅～R₇同为甲氧基，则R₁～R₄、R₈～R₁₁不同时为氢；假如R₅～R₇同为甲氧基，R₂为羟基，则R₁、R₃、R₄、R₈～R₁₁不同时为氢；假如R₂、R₅～R₇同为甲氧基，则R₁、R₃、R₄、R₈～R₁₁不同时为氢；假如R₂、R₅～R₇同为甲氧基，R₁为羟基，则R₃、R₄、R₈～R₁₁不同时为氢；假如R₂、R₅～R₇同为甲氧基，R₃为羟基，则R₁、R₄、R₈～R₁₁不同时为氢；假如R₁、R₅～R₇同为甲氧基，R₂为异丙氧基，则R₃、R₄、R₈～R₁₁不同时为氢；假如R₃、R₅～R₇同为甲氧基，R₂为异丙氧基，则R₁、R₄、R₈～R₁₁不同时为氢；假如R₄、R₅～R₇同为甲氧基，R₁、R₂为-OCH₂O-构成五元环，则R₃、R₈～R₁₁不同时为氢；假如R₁、R₂、R₅～R₇同为甲氧基，则R₃、R₄、R₈～R₁₁不同时为氢；假如R₂、R₃、R₅～R₇同为甲氧基，则R₁、R₄、R₈～R₁₁不同时为氢；假如R₁、R₅～R₇同为甲氧基，R₂为羟基，则R₃、R₄、R₈～R₁₁不同时为氢；假如R₃、R₅～R₇同为甲氧基，R₂为羟基，则R₁、R₄、R₈～R₁₁不同时为氢；假如R₄、R₆～R₈同为甲氧基，则R₁～R₃、R₅、R₉～R₁₁不同时为氢。