一类杂环衍生物、制备方法及其用途

摘要

一类结构如图所示的杂环化合物(R₁为芳环、杂环等；R₂为H、烷基；R₃、R₄为H、烷基等)被设计并合成作为一类新型的抗呼吸道病毒、肠道病毒、肝炎病毒、痘类病毒、疱疹病毒、爱滋病病毒等抗感染药物先导化合物。

主权项

1.一类结构式如下的杂环衍生物其中R₁为下列任意一种取代基：2-、3-、或4-位吡啶基；任意一个、两个或者三个C₁-C₄的烷基、硝基、羧基、醛基、烷氧基、胺基、酰胺基、碳酰胺基、巯基、甲硫基、乙硫基取代的2-、3-、或4-位吡啶基；R₂为下列任意一种取代基：H；C₁-C₆的烷基；任意一个、两个或者三个卤素原子、C₁-C₆的烷氧基或羟基取代的C₁-C₆的烷基；C₂-C₆的烯基；C₂-C₆的炔基；C₃-C₆的环烷基；R₃为下列任意一种取代基：H；卤素原子；C₁-C₆的烷基；任意一个、两个或者三个卤素原子、C₁-C₆的烷氧基或羟基取代的C₁-C₆的烷基；C₂-C₆的烯基；C₂-C₆的炔基；C₃-C₆的环烷基；任意一个、两个或者三个卤素原子、C₁-C₆的烷氧基或羟基取代的C₃-C₆的环烷基；芳基；R₄为下列任意一种取代基：H；C₁-C₆的烷基；任意一个、两个或者三个卤素原子、C₁-C₆的烷氧基或羟基取代的C₁-C₆的烷基；C₂-C₆的烯基；C₂-C₆的炔基；C₃-C₆的环烷基；任意一个、两个或者三个卤素原子、C₁-C₆的烷氧基或羟基取代的C₃-C₆的环烷基；芳基；苄基；任意一个、两个或者三个C₁-C₄的烷基、卤素原子、硝基、羧基、醛基、烷氧基、胺基、酰胺基、碳酰胺基、巯基、甲硫基、乙硫基取代的芳基；X为S。