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<P>PROCEDE DE PREPARATION DE (THIADIAZOLE-1,2,3 YL-5)-UREES REPONDANT A LA FORMULE:<BR/>(CF DESSIN DANS BOPI)<BR/>DANS LAQUELLE R REPRESENTE H OU UN ALKYLE EVENTUELLEMENT INTERROMPU PAR O OU S ET R REPRESENTE UN ALKYLE EVENTUELLEMENT INTERROMPU PAR O OU S, UN RADICAL HYDROCARBONE CYCLOALIPHATIQUE OU AROMATIQUE OU UN RADICAL HETEROCYCLIQUE, OU ENCORE R ET R, FORMENT ENSEMBLE ET AVEC L'ATOME N UN RADICAL MORPHOLINO, PIPERIDINO OU PYROLIDINO.</P><P>ON FAIT REAGIR L'ACIDE THIADIAZONE-1,2,3 CARBOHYDROXAMIQUE-5 OU L'UN DE SES SELS AVEC UN HALOGENURE D'ACIDE ORGANIQUE, EN PRESENCE D'UN ACCEPTEUR D'ACIDES, ET ON FAIT REAGIR LE DERIVE ACYLE DE L'ACIDE THIADIAZONE-1,2,3 CARBOHYDROXAMIQUE-5 AVEC UNE AMINE DE FORMULE H-N(R)R.</P><P>LES COMPOSES PREPARES PAR CE PROCEDE PEUVENT SERVIR DE MATIERES ACTIVES POUR PRODUITS PHYTO-SANITAIRES, UTILISABLES NOTAMMENT COMME REGULATEURS DE CROISSANCE ET COMME DEFOLIANTS.</P>
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