| 发明名称 | 4－氨基－2－(2,6－二氧哌啶－3－基)异吲哚啉－1,3－二酮化合物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了制备未取代和取代的4－氨基－2－(2，6－二氧哌啶－3－基)异吲哚啉－1，3－二酮化合物的新方法，该化合物可用于例如预防或治疗和TNF－α异常的高水平或活性相关的疾病或状况。本发明还提供了商业制备未取代和取代的4－氨基－2－(2，6－二氧哌啶－3－基)异吲哚啉－1，3－二酮化合物的改进的和/或有效率的方法，该化合物包括但不限于未取代的4－氨基－2－(2，6－二氧哌啶－3－基)异吲哚啉－1，3－二酮。 | ||
| 申请公布号 | CN101253163A | 申请公布日期 | 2008.08.27 |
| 申请号 | CN200680031945.3 | 申请日期 | 2006.06.29 |
| 申请人 | 细胞基因公司 | 发明人 | 乔治·W·穆勒;马诺哈尔·T·塞恩丹;C·葛;R·陈 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01) | 主分类号 | C07D401/04(2006.01) |
| 代理机构 | 北京安信方达知识产权代理有限公司 | 代理人 | 杨淑媛;郑霞 |
| 主权项 | 1.制备式(I)化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或立体异构体的方法，<img file="S2006800319453C00011.GIF" wi="730" he="348" />包括用式(V)的环化剂环化式(II)或式(IIA)的化合物或其盐的步骤，<img file="S2006800319453C00012.GIF" wi="1424" he="652" />其中R<sup>1</sup>为H、F、苄基、(C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>)烷基、(C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>)烯基或(C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>)炔基；X和Y每一个独立地为未取代或取代的咪唑基、苯并咪唑基或苯并三唑基。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||