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La presente se refiere a derivados de aril-isoxazol-4-il-imidazo[1,5-a]piridina de la formula (1) en la que R1 es H, halogeno, hidroxi, alquilo inferior, benciloxi o -O-(CH2)-(CO)-heteroarilo de 5 o 6 eslabones opcionalmente sustituido por arilo y alquilo inferior; R2 es H, alquilo inferior o -(CO)-Ra; R3 es H, halogeno, ciano, alquilo inferior, o -(CO)-Ra; Ra es hidroxi, alcoxi inferior, NR'Rö, en el que R' y Rö con independencia entre sí son H, cicloalquilo, heterocicloalquilo de 5 o 6 eslabones o alquilo inferior opcionalmente sustituido por cicloalquilo, ciano, heterocicloalquilo de 5 o 6 eslabones o heteroarilo de 5 o 6 eslabones; y a sales de adicion de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos. Se ha encontrado que este grupo de compuestos posee una gran afinidad y selectividad para los sitios de fijacion del receptor alfa5 del GABA y puede ser util como mejorador cognitivo o para el tratamiento de trastornos cognitivos, tales como la enfermedad de Alzheimer.
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