发明名称 2-硫烷基-苯并咪唑-1-基-乙酸衍生物
摘要 本发明涉及2-硫烷基-苯并咪唑-1-基-乙酸衍生物及其作为有效的“表达在Th2细胞上的化学引诱物受体-类似的分子”拮抗药在治疗前列腺素介导疾病中的应用,还涉及含有这些化合物的衍生物的药物制剂,以及其制备方法。
申请公布号 CN101052397A 申请公布日期 2007.10.10
申请号 CN200580028712.3 申请日期 2005.08.23
申请人 埃科特莱茵药品有限公司 发明人 海因茨·弗雷兹;马库斯·古德;克特·希尔伯特;朱利安·波赛尔;马库斯·雷德里尔;马赛厄斯·斯泰格
分类号 A61K31/4184(2006.01);A61K31/425(2006.01);A61K31/4439(2006.01);A61K31/445(2006.01);A61K31/4709(2006.01);A61P1/00(2006.01);A61P1/04(2006.01);A61P5/00(2006.01);A61P9/00(2006.01);A61P9/10(2006.01);A61P11/00(2006.01);A61P11/06(2006.01);A61P17/00(2006.01);A61P19/02(2006.01);A61P27/02(2006.01) 主分类号 A61K31/4184(2006.01)
代理机构 中国商标专利事务所有限公司 代理人 徐小琴
主权项 1.选自一组由通式I的2-硫烷基-苯并咪唑-1-基-乙酸组成的化合物<img file="A2005800287120002C1.GIF" wi="858" he="474" />其中R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>,R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>分别代表氢;烷基;卤烷基;卤素;硝基;氰基;甲酰基;甲磺酰基;或甲基羰基;n是0或由1至10的整数;r是0或整数1;R<sup>5</sup>,R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>分别代表氢;烷基;链烯基;环烷基;芳基;芳氧基;烷基羰基;环烷基羰基;烷氧基羰基,芳基羰基;芳基烷基羰基;N-烷基-N-芳基-氨基甲酰基;N-烷基-N-芳基烷基-氨基甲酰基;N-芳基烷基-N-芳基-氨基甲酰基;杂环基;杂环基氧基;杂环基羰基;或式NR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>的氨基;或两个R<sup>5</sup>-R<sup>7</sup>与其链接的碳原子一起形成环烷基或饱和杂环基;R<sup>8</sup>代表氢或R<sup>9</sup>;R<sup>9</sup>与R<sup>8</sup>无关,代表环烷基;环烷基烷基;芳基;环烷基芳基烷基;芳基烷基;(二芳基)-烷基;烷基羰基;链烯基羰基;环烷基羰基;环烷基烷基羰基;烷氧基羰基;烷氧基二羰基;芳基羰基;芳基烷基羰基;芳基链烯基羰基;(二芳基)-烷基羰基;环烷基芳基烷基羰基;杂环基羰基;烷基氨基甲酰基;芳基氨基甲酰基;芳基烷基氨基甲酰基;烷基磺酰基;芳基磺酰基;芳基烷基磺酰基;或者R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>,通过与其链接的氮原子相连,形成杂环基基团;R<sup>11</sup>是氢或甲基;及其光学纯的对映异构体、对映异构体的混合物、外消旋物、光学纯的非对映异构体、非对映异构体的混合物、非对映异构体的外消旋物、非对映异构体外消旋物的混合物、内消旋形式、几何异构体,以及药物前体成型基团已存在的化合物药物前体,及其溶剂化物和药用许可的盐,及各种形态;在制备用于控制CRTH2受体拮抗药治疗所导致的病症的药物中的应用。
地址 瑞士阿施威尔