发明名称 |
制备(3R,3aS,6aR)六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇的方法 |
摘要 |
本发明涉及制备非对映体纯的(3R,3aS,6aR)六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇(6)的方法,以及涉及用于所述方法的新的中间体(3aR,4S,6aS)4-甲氧基-四氢-呋喃并[3,4-b]呋喃-2-酮(4)。更具体地,本发明涉及用于制备非对映体纯的(3R,3aS,6aR)六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇的立体选择性方法,以及用于(3aR,4S,6aS)4-甲氧基-四氢-呋喃并[3,4-b]呋喃-2-酮的结晶和用于(3aR,4R,6aS)4-甲氧基-四氢-呋喃并[3,4-b]-呋喃-2-酮到(3aR,4S,6aS)4-甲氧基-四氢-呋喃并[3,4-b]呋喃-2-酮的差向异构化的方法。 |
申请公布号 |
CN1938316A |
申请公布日期 |
2007.03.28 |
申请号 |
CN200580010400.X |
申请日期 |
2005.03.31 |
申请人 |
泰博特克药品有限公司 |
发明人 |
P·J·L·M·奎德弗利格;B·R·R·科斯特莱恩;R·J·韦恩;C·S·M·利伯特斯;J·H·M·H·库伊斯特拉;F·A·M·洛门 |
分类号 |
C07D493/04(2006.01);C07D307/20(2006.01);C07H15/04(2006.01) |
主分类号 |
C07D493/04(2006.01) |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
王颖煜;赵苏林 |
主权项 |
1.合成具有式(6)结构的(3R,3aS,6aR)六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇的方法,该方法包括使用式(4)的中间体: |
地址 |
爱尔兰科克郡 |