发明名称 制备(3R,3aS,6aR)六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇的方法
摘要 本发明涉及制备非对映体纯的(3R,3aS,6aR)六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇(6)的方法,以及涉及用于所述方法的新的中间体(3aR,4S,6aS)4-甲氧基-四氢-呋喃并[3,4-b]呋喃-2-酮(4)。更具体地,本发明涉及用于制备非对映体纯的(3R,3aS,6aR)六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇的立体选择性方法,以及用于(3aR,4S,6aS)4-甲氧基-四氢-呋喃并[3,4-b]呋喃-2-酮的结晶和用于(3aR,4R,6aS)4-甲氧基-四氢-呋喃并[3,4-b]-呋喃-2-酮到(3aR,4S,6aS)4-甲氧基-四氢-呋喃并[3,4-b]呋喃-2-酮的差向异构化的方法。
申请公布号 CN1938316A 申请公布日期 2007.03.28
申请号 CN200580010400.X 申请日期 2005.03.31
申请人 泰博特克药品有限公司 发明人 P·J·L·M·奎德弗利格;B·R·R·科斯特莱恩;R·J·韦恩;C·S·M·利伯特斯;J·H·M·H·库伊斯特拉;F·A·M·洛门
分类号 C07D493/04(2006.01);C07D307/20(2006.01);C07H15/04(2006.01) 主分类号 C07D493/04(2006.01)
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 王颖煜;赵苏林
主权项 1.合成具有式(6)结构的(3R,3aS,6aR)六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇的方法,该方法包括使用式(4)的中间体:
地址 爱尔兰科克郡