发明名称 |
烯烃氧化制备醛、酮、酸的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种烯烃氧化制备醛、酮、酸的方法。该方法是在氧化剂为空气或氧气或氧气与惰性气体的混合气体或其它化学氧化剂的存在下,在溶剂中,控制反应压力为0.1-1.8MPa,温度为60-180℃温度条件下,选用由通式(I)的单金属卟啉或通式(II)的μ-氧双金属卟啉作催化剂,催化剂浓度为1-100PPM,反应0.5-5小时。也可以在氧化剂为空气或氧气或氧气与惰性气体的混合气体或其它化学氧化剂的存在下,在无溶剂中,控制反应压力为1-1.8MPa,温度为160-180℃温度条件下,选用由通式(I)的单金属卟啉或通式(II)的μ-氧双金属卟啉作催化剂,催化剂浓度为51-100PPM,反应0.5-5小时。本发明的方法选择性好、转化率和回收率高、可避免深度氧化产物的生成、产品纯度高、容易分离。 |
申请公布号 |
CN1269785C |
申请公布日期 |
2006.08.16 |
申请号 |
CN200410046719.5 |
申请日期 |
2004.09.02 |
申请人 |
湖南大学 |
发明人 |
郭灿城;李勇飞 |
分类号 |
C07C51/25(2006.01) |
主分类号 |
C07C51/25(2006.01) |
代理机构 |
长沙星耀专利事务所 |
代理人 |
赵静华;宁星耀 |
主权项 |
1、一种烯烃氧化制备醛、酮、酸的方法,其特征在于,在氧化剂为空气或氧气或氧气与惰性气体的混合气体存在下,在水、甲醇、乙酸、乙酸乙酯、苯、甲苯或硝基苯溶剂中,控制反应压力为0.1-1.8MPa,温度为60-180℃温度条件下,选用由通式(I)的单金属卟啉或通式(II)的μ-氧双金属卟啉作催化剂,催化剂浓度为1-100PPM,反应0.5-5小时;<img file="C2004100467190002C1.GIF" wi="659" he="608" />通式(I)<img file="C2004100467190002C2.GIF" wi="1472" he="606" />通式(II)通式(I)中的金属原子M为过渡金属原子或镧系金属原子;苯环上取代基R<sub>1</sub>,R<sub>2</sub>,R<sub>3</sub>为氢、烃基、烷氧基、羟基、硝基、卤素、胺基、氨基、糖基或环糊精;配位基X为能与金属原子配位的原子或原子团;通式(II)中的金属原子M<sub>1</sub>,M<sub>2</sub>为过渡金属原子;苯环上取代基R<sub>1</sub>,R<sub>2</sub>,R<sub>3</sub>为氢、烃基、烷氧基、羟基、硝基、卤素、胺基、氨基、糖基或环糊精。 |
地址 |
410082湖南省长沙市岳麓山湖南大学化学化工学院 |