| 发明名称 | 二芳基亚甲基哌啶衍生物、其制备及其用途 | ||
| 摘要 | 制备了通式(I)的化合物，式中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>、R<SUP>4</SUP>、和R<SUP>5</SUP>如说明书中所定义，以及盐，其对映体，和包括该化合物的医药组合物。它们可用于治疗、尤其疼痛的控制。 | ||
| 申请公布号 | CN1735596A | 申请公布日期 | 2006.02.15 |
| 申请号 | CN200480002123.3 | 申请日期 | 2004.01.13 |
| 申请人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 发明人 | W·布朗;A·格里芬;C·沃波尔 |
| 分类号 | C07D211/70(2006.01);C07D405/06(2006.01);C07D409/06(2006.01);C07D417/06(2006.01);A61K31/44(2006.01);A61K31/427(2006.01);A61K31/443(2006.01);A61K31/4436(2006.01) | 主分类号 | C07D211/70(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 刘元金;王景朝 |
| 主权项 | 1.式I化合物、其医药上可接受的盐、其非对映异构体、对映异构体、或其混合物：<img file="A2004800021230002C1.GIF" wi="902" he="707" />式中R<sup>1</sup>选自C<sub>6-10</sub>芳基和C<sub>2-6</sub>杂芳基，其中所述C<sub>6-10</sub>芳基和C<sub>2-6</sub>杂芳基任选地有一个或多个选自-R，-NO<sub>2</sub>，-OR，-Cl，-Br，-I，-F，-CF<sub>3</sub>，-C(＝O)R，-C(＝O)OH，-NH<sub>2</sub>，-SH，-NHR，-NR<sub>2</sub>，-SR，-SO<sub>3</sub>H，-SO<sub>2</sub>R，-S(＝O)R，-CN，-OH，-C(＝O)OR，-C(＝O)NR<sub>2</sub>，-NRC(＝OR，和-NRC(＝O)-OR，的基团取代，其中R独立地是氢或C<sub>1-6</sub>烷基；和R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>独立地选自氢、C<sub>1-6</sub>烷基、和C<sub>3-6</sub>环烷基、其中所述C<sub>1-6</sub>烷基和C<sub>3-6</sub>环烷基任选地有一个或多个选自-R，-NO<sub>2</sub>，-OR，-Cl，-Br，-I，-F，-CF<sub>3</sub>，-C(＝O)R，-C(＝O)OH，-NH<sub>2</sub>，-SH，-NHR，-NR<sub>2</sub>，-SR，-SO<sub>3</sub>H，-SO<sub>2</sub>R，-S(＝O)R，-CN，-OH，-C(＝O)OR，-C(＝O)NR<sub>2</sub>，-NRC(＝O)R，和-NRC(＝O)-OR的基团取代，其中R独立地是氢或C<sub>1-6烷</sub>基。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||