| 主权项 |
1.一种用于治疗糖尿病之医药组合物,其系包含为2至12毫克之5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-啶基)胺基)乙氧基]基]四氢唑-2,4-二酮(化合物I)或其互变异构形式及/或其医药上可接受之盐类或溶剂合物以及次最大含量之磺醯。2.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中该次最大含量为5%至95%之磺醯最大含量。3.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中该磺醯系选自优降糖(glibenclamide)、磺环己(glipizide)、甲磺(gliclazide)、格列美(glimepiride)、甲磺氮(tolazamide)、甲磺丁(tolbutamide)、醋磺环己(acetohexamide)、胺磺丁(carbutamide)、氯磺丙(chlorpropamide)、甲磺冰片(glibornuride)、磺环己(gliquidone)、格列生(glisentide)、异磺环己(glisolamide)、唑磺(glisoxepide)、氯磺(glyclopyamide)、甲磺环己(glycylamide)及瑞帕格列尼(repaglinide)。4.根据申请专利范围第1.2或3项之医药组合物,其包含2至4.4至8或8至12毫克之化合物I。5.根据申请专利范围第1.2或3项之医药组合物,其包含2至4毫克之化合物I。6.根据申请专利范围第1.2或3项之医药组合物,其包含4至8毫克之化合物I。7.根据申请专利范围第1.2或3项之医药组合物,其包含8至12毫克之化合物I。8.根据申请专利范围第1.2或3项之医药组合物,其包含2毫克之化合物I,或其互变异构形式及/或其医药上可接受之盐类或溶剂合物。9.根据申请专利范围第1.2或3项之医药组合物,其包含4毫克之化合物I。10.根据申请专利范围第1.2或3项之医药组合物,其包含8毫克之化合物I。11.一种用于治疗糖尿病之套组,其系包含2至12毫克之5-[4-[2-(N-甲基-N-(2.啶基)胺基)乙氧基]基]四氢唑-2,4-二酮(化合物I)或其互变异构形式及/或其医药上可接受之盐类或溶剂合物以及次最大含量之磺醯。12.根据申请专利范围第11项之套组,其中该次最大含量为5%至95%之磺醯最大含量。13.根据申请专利范围第11项之套组,其中该磺醯为优降糖(glibenclamide)、磺环己(glipizide)、甲磺(gliclazide)、格列美(glimepiride)、甲磺氮(tolazamide)、甲磺丁(tolbutamide)、醋磺环己(acetohexamide)、胺磺丁(carbutamide)、氯磺丙(chlorpropamide)、甲磺冰片(glibornuride)、磺环己(gliquidone)、格列生(glisentide)、异磺环己(glisolamide)、唑磺(glisoxepide)、氯磺(glyclopyamide)、甲磺环己(glycylamide)或瑞帕格列尼(repaglinide)。14.根据申请专利范围第11.12或13项之套组,其包含2至4.4至8或8至12毫克之化合物(I)或其互变异构形式及/或其医药上可接受之盐类或溶剂合物。15.根据申请专利范围第11.12或13项之套组,其包含2至4毫克之化合物(I)或其互变异构形式及/或其医药上可接受之盐类或溶剂合物。16.根据申请专利范围第11.12或13项之套组,其包含4至8毫克之化合物(I)或其互变异构形式及/或其医药上可接受之盐类或溶剂合物。17.根据申请专利范围第11.12或13项之套组,其包含8至12毫克之化合物(I)或其互变异构形式及/或其医药上可接受之盐类或溶剂合物。18.根据申请专利范围第11.12或13项之套组,其包含2毫克之化合物(I)或其互变异构形式及/或其医药上可接受之盐类或溶剂合物。19.根据申请专利范围第11.12或13项之套组,其包含4毫克之化合物(I)或其互变异构形式及/或其医药上可接受之盐类或溶剂合物。20.根据申请专利范围第11.12或13项之套组,其包含8毫克之化合物(I)或其互变异构形式及/或其医药上可接受之盐类或溶剂合物。21.根据申请专利范围第11.12或13项之套组,其中化合物(I)或其互变异构形式及/或其医药上可接受之盐类或溶剂合物以及磺醯系以单一医药组合物配制。22.根据申请专利范围第11.12或13项之套组,其中化合物(I)或其互变异构形式及/或其医药上可接受之盐类或溶剂合物以及磺醯系以各别医药组合物配制。 |
