制备取代的嘧啶的方法

摘要

本发明描述了一种新颖的制备通式I取代的嘧啶衍生物的方法，该方法是在亚磺酸盐存在下使卤代嘧啶与选自下述IIIa，IIIb和IIIc的化合物进行反应。通式I的化合物为如具有除草活性的化合物的前体。

主权项

1.制备通式I取代的嘧啶衍生物的方法，其中R₁是指：i)其中R₄是指H，烷基，芳基，芳烷基，羧基，烷羰基或烷氧羰基，R₅是指羟基，烷氧基，芳氧基或烷基，ii)其中n是1或2iii)其中A是指CH或N，R₆和R₇相同或不同，代表氢，烷基，烷氧基，芳基，芳氧基或-COOR₈基团，其中R₈是指氢，烷基或芳基；R₂和R₃相同或不同，代表H，烷基，烷氧基，烷硫基，卤素，卤代烷氧基，氨基，烷氨基，二烷氨基，其特征在于，所述方法是将通式II的卤代嘧啶与选自IIIa，IIIb和IIIc的羟基化合物反应，其中X代表卤原子，R₂和R₃如前定义，其中R₄和R₅如前定义，其中n如前定义，其中A，R₆和R₇如前定义，该反应是在通式IV的亚磺酸盐         R₉SO₂^-M⁺                      IV其中R₉代表H，烷基，芳基，芳烷基或烷氧芳基，M代表碱金属或碱土金属原子，和无机或有机碱存在下进行的，产生最终产物。