发明名称 |
L-表-2-肌醇单酮新的制备方法和表肌醇新的制备方法 |
摘要 |
本发明提供了L-表-2-肌醇单酮和表肌醇新的有效制备方法,表肌醇适于用作各种药物或合成各种药物的中间体。在该方法中,使用便宜的内消旋肌醇作为原料。也就是说,本发明开发了一种新的方法,包括将内消旋肌醇与能够将内消旋肌醇转化为L-表2-肌醇单酮的革兰氏阴性菌反应,由此通过将内消旋肌醇转化为L-表-2-肌醇单酮产生L-表-2-肌醇单酮。另外,本发明提供了新的方法,该方法包括将所产生的L-表-2-肌醇单酮与由碱金属硼氢化物或任何其他碱金属氢化物组成的还原剂在含水反应基质中反应,产生表肌醇和内消旋肌醇,然后从由表肌醇和内消旋肌醇组成的所得反应产物中分离表肌醇。 |
申请公布号 |
CN1365394A |
申请公布日期 |
2002.08.21 |
申请号 |
CN00811034.4 |
申请日期 |
2000.06.07 |
申请人 |
北兴化学工业株式会社;财团法人微生物化学研究会 |
发明人 |
高桥笃;神边健司;森哲也;北雄一;玉村健;竹内富雄 |
分类号 |
C12P19/02;C12N1/20;//(C12P19/02,C12R1:64)(C12P19/02,C12R1:38)(C12P19/02C12R1:02)(C12P19/02,C12R1:18)(C12P19/02,C12R1:425)(C12P19/02,C12R1:21)(C12P19/02 C12R1:01)(C12N1/20C12R1:64)(C12N1/20 C12R1:38)(C12N1/20 C12R1:18) |
主分类号 |
C12P19/02 |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 |
代理人 |
黄革生;刘金辉 |
主权项 |
1.L-表-2-肌醇单酮的制备方法,其特征在于该方法包括将内消旋肌醇与能够使内消旋肌醇转化为L-表-2-肌醇单酮的微生物反应,由此将内消旋肌醇转化为L-表-2-肌醇单酮,以产生L-2-肌醇单酮。 |
地址 |
日本东京都中央区日本桥本石町四丁目4番20番 |