| 主权项 |
1.一种微胶囊,含有0.1-55重量%之悬浮于一不混溶于水之有机液体内之固体生物活性化合物,以及一仅在固体/有机液体界面具活性且非作用如乳化剂之分散剂,该分散剂分子具有一对于该有机液体具强亲和力且有一强烈吸着于该生物活性固体之基团之聚合链,而微胶囊壁系由聚尿素或尿素-甲醛聚合物构成。2.如申请专利范围第1项之微胶囊,其中生物活性化合物为一农业化学品。3.如申请专利范围第2项之微胶囊,其中农业化学品为一除莠剂。4.如申请专利范围第3项之微胶囊,其中除莠剂为亚脱净(atrazine)。5.如申请专利范围第1项之微胶囊,其中有机液体为一生物活性化合物。6.如申请专利范围第5项之微胶囊,其中有机液体为一除莠剂。7.如申请专利范围第6项之微胶囊,其中除莠剂为一卤化乙醯替苯胺或一硫代氨基甲酸盐。8.如申请专利范围第7项之微胶囊,其中除莠剂为acetochlor。9.如申请专利范围第6.7或8项之微胶囊,其中亦有一除莠剂安全剂存在于该微胶囊内。10.如申请专利范围第1项之微胶囊,其中一聚尿素系由异氰酸盐单体构成。11.如申请专利范围第10项之微胶囊,其中异氰酸盐单体为一由聚甲烯聚苯基异氰酸盐与一甲苯二异氰酸盐异构物混合物所成之混合物。12.如申请专利范围第1项之微胶囊,其中尿素-甲醛聚合物系由一醚化之尿素-甲醛预聚物所制成,其中该预聚物之羟甲基团有50%至98%已用一C4-C10酸予以醚化。13.如申请专利范围第10.11或12项之微胶囊,其中聚合物占该胶囊之4至15重量%。14.一种制备聚尿素或尿素-甲醛聚合物微胶囊之方法,该微胶囊内含悬浮于液体中之固体生物活性化合物,该方法包含:(a)制备该化合物在不与水混溶之有机液体中之悬浮液,方式为:i)制出粒径为0.01-50微米之该化合物粉末并将该化合物悬浮于该有机液体中,或ii)将该化合物悬浮于该有机液体中并将该化合物媒介磨碎成0.01-50微米之粒径,其中该有机液体含有一仅在固体/有机液体界面具活性且非作用如乳化剂之分散剂,该分散剂分子具有一对于该有机液体具强亲和力且有一强烈吸着于该生物活性固体之基团之聚合链;(b)将该悬浮液引进含有一保护性胶体及随意之表面活性剂之水中,该表面活性剂能使该有机液体在水中保持成滴状而不将该有机液体中之固体萃入水中;该有机液体及/或水含有成溶液形式之一或更多可于该有机液体与水之界面反应形成一聚合物之聚异氰酸盐或尿素-甲醛单体或预聚物;(c)于高剪力下在水液相中将有机液体之悬浮液混合以形成一水包油乳液;以及(d)依需要调整该水包油乳液之温度及/或pH,以便发生聚合反应以形成微胶囊。15.如申请专利范围第14项之方法,其中固体生物活性化合物之粒径为1-10微米。16.如申请专利范围第14或15项之方法,其中在分散于水中后之有机液体滴粒径为1-30微米。17.如申请专利范围第14项之方法,其中保护性胶体为一硷金属或硷土金属木质磺酸盐并亦随意含有聚乙烯醇。18.如申请专利范围第14项之方法,其中表面活性剂在水液相中具有12-16之HLB値。19.如申请专利范围第14项之方法,其中预聚物为一溶解于该有机液体之有机聚异氰酸盐,在加热时藉水解一异氰酸盐形成胺,后者依次与另一异氰酸盐反应形成聚尿素。20.如申请专利范围第19项之方法,其中聚异氰酸盐为一由聚甲烯聚苯基异氰酸盐与一甲苯二异氰酸盐异构物混合物所成之混合物。21.如申请专利范围第14项之方法,其中预聚物为一尿素-甲醛预聚合物,其中有50%至98%之羟甲基团已用一C4-C10酸予以醚化,且在pH 0-4.20-100℃时形成一固体聚合物。 |
