多组份解谱分析法

摘要

本发明公开了一种测定多组份体系浓度的谱图分析方法，其特征在于利用计算机解谱法直接测定，在得到混合体系各组份标准谱图及测量混合谱图的条件下，执行RSP.EXE程序，计算机可直接给出各组份的计算浓度。标准谱图可以为人工谱或天然谱。本发明可结合分光光度计、X光-荧光光谱仪及单道扫描等离子体光谱仪等多种分析仪器，广泛应用于各种状态的多组份混合体系或混合价态的直接快速测定。

主权项

1.一种测定多组份体系浓度的谱图分析方法，其特征在于利用计算机解谱法直接测定多组份体系浓度，其步骤如下：(1)在测量仪器上得到各种待测组份的标准谱图；(2)在测量仪器上与测标准谱相同测量条件下得到待测体系的混合谱图；(3)计算机运行下述解谱程序，计算出多组份体系中各组份的摩尔浓度，解谱程序按下列操作顺序：S0：启动解谱程序；S1：用已知的数据转换程序，将步骤(1)得到的各组份标准谱图及步骤(2)得到的混合谱图输入计算机；S2：按照公式 $\stackrel{-}{A}=\frac{1}{N}\underset{j=i}{\overset{N}{\Sigma }}{A}_j,$求出A值，A_j为步骤(2)得到的谱图吸收值，j为扫描点数，j＝1，2，......，N，共N+1点；S3：从S1步建立的标准谱数据库中读入待测第i种组份的标准谱图数据；S4：找出第i种组份标准谱的特征峰位λ_M；S5：按照公式 ${\stackrel{-}{F}}_i=\frac{1}{N}\underset{j=1}{\overset{N}{\Sigma }}{F}_{\mathrm{ij}}$(i＝1，2，……，k) $E_{\mathrm{ip}}=\underset{j=1}{\overset{N}{\Sigma }}(F_{\mathrm{ij}}-{\stackrel{-}{F}}_i)·(F_{\mathrm{pj}}-{\stackrel{-}{F}}_p)$(p＝1，2，……，k；i＝1，2，……，k) $A_{\mathrm{io}}=\underset{j=1}{\overset{N}{\Sigma }}(F_{\mathrm{ij}}-{\stackrel{-}{F}}_i)·(A_j-\stackrel{-}{A})$(i＝1，2，……，k)分别计算出F_i值、E_jp值、A_io值，其中，F_ij为i组份在波长j处的摩尔克分子消光系数；S6：按照公式 $Q=\underset{i={\lambda }_1}{\overset{{\lambda }_2}{\Sigma }}{(A_j-{\tilde{A}}_j)}^2$求出Q值，为理论吸收值，Aj为实验测得吸收值，求出第i种组份的残差平方和，如果Q值为最小，则执行下步操作S7，否则，说明混合谱特征峰与标准谱特征峰漂移Δλ，移动Δλ后，返回S5操作重新计算，并求出Q值；S7：判断Q值是否接近或等于零，如是，说明各组份标准谱图的波长漂移量Δλ都已求出，标准谱与混合谱拟合达到最佳状态，此时可执行下一操作S8，否则，返回到S3操作，重新读入第(i+1)组份标准谱图；S8：按照公式 $R={\{\underset{i=1}{\overset{k}{\Sigma }}(C_i·A_{i0})/[\underset{j=1}{\overset{n}{\Sigma }}{A}_j^2-\frac{1}{n}{\left(\underset{j=1}{\overset{n}{\Sigma }}{A}_j\right)}^2\left]\right\}}^{1/2}$计算出复相关系数R，并判断R是否接近或等于1，若是，说明混合谱与标准谱拟合得好，则执行下一操作S9，否则，误差较大，输出结果仅供参考；S9：按照公式 $\underset{i=1}{\overset{K}{\Sigma }}{E}_{\mathrm{ip}}·C_i=A_{\mathrm{io}},$计算出C_i值，i＝1，2，......，k，并输出计算结果C_i。S10：结束运行。