噻嗪-或硫氮杂衍生物

摘要

上式(I)代表的噻嗪-或硫氮杂—衍生物，或其药学上可接受的盐，其中取代基定义见说明书。该化合物具有氧化氮合成酸抑制活性。其用于治疗炎症，休克症及局部缺血性脑病。

主权项

1.下式(I)代表的2—氨基—5，6—二氢—4H—1，3—噻嗪衍生物或2—氨基—4，5，6，7—四氢1，3—硫氮杂衍生物或其药学上可接受的盐：其特征在于R1为氢原子，取代或未取代的烷基，环烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂芳基，取代或未取代的芳烷基；R2，R3，R4，和R5，可以相同或不同，分别代表氢原子，取代或未取代的烷基，或R1与R2或R3一起可代表 —(CH2)n— 其中n为1至6的整数；A为氧原子，硫原子，或NH基；m为0或1；而P为0或1；条件是下列化合物(a)至(f)从式(1)中排除。