发明名称 |
血管紧张素II拮抗剂咪唑衍生物,它们的制备及其治疗用途 |
摘要 |
式(I)化合物和其药学上可接受的盐和酯,通式中的R<SUP>1</SUP>为氢、烷基、环烷基或链烷酰基;R<SUP>2</SUP>为单键,烷撑或亚烷基;R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>各自为氢或烷基;R<SUP>6</SUP>为羧基或四唑-5-基;以及X为氧或硫。上述化合物为AII拮抗剂,可以用其治疗和预防高血压和心血管疾病。 |
申请公布号 |
CN1085896A |
申请公布日期 |
1994.04.27 |
申请号 |
CN93108727.9 |
申请日期 |
1993.06.02 |
申请人 |
三共株式会社 |
发明人 |
柳泽宏明;下地康雄;雨宫由哉;金崎拓郎;小池博之;佐田登志夫 |
分类号 |
C07D233/64;A61K31/415 |
主分类号 |
C07D233/64 |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
王景朝 |
主权项 |
1、式(Ⅰ)化合物和其药学上可接受的盐和酯,<img file="931087279_IMG2.GIF" wi="950" he="906" />其中:R<sup>1</sup>代表氢原子,1到6个碳原子的烷基,3到6个环碳原子的环烷基或1到6个碳原子的链烷酰基;R<sup>2</sup>代表单键或具有1到4个碳原子的烷撑或烷叉;R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>独立地选自氢原子和1到6个碳原子的烷基;R<sup>6</sup>代表羧基或四唑-5-基;和X代表氧或硫原子。 |
地址 |
日本东京 |