发明名称 唑并[4,3-d]唑衍生物,其制备及其治疗用途
摘要 本发明系关于式(I)化合物:其中:(i)R1表示基团-NHR5,其中R5系选自氢原子及基团-COR6,其中R6系选自氢原子及烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基、杂芳基、烷基芳基、烷基杂芳基、-芳基-烷基、-芳基-环烷基、-芳基-烷基-环烷基、-芳基-杂环烷基、-芳基-烷基-杂环烷基、杂芳基-烷基、-杂芳基-杂环烷基或-杂芳基-烷基-杂环烷基基团,其中所有取代基R6视情况经一个或多个可彼此相同或不同的选自下列之基团取代:卤素原子及烷氧基、氧代基、-OH、-CH2OH、-NO2、-CN、-COOH、-COO-烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、CONR7R8、NR7R8及S(O)xMe基团,其中R7及R8彼此独立表示氢原子或烷基、环烷基或卤代烷基基团且其中x之值可为0至2;(ii)R2表示苯环的可能取代基,若存在若干个时,其彼此独立选自卤素原子、烷基、烷氧基、-OH、-卤代烷基(例如-CF3或-CH2-CF3)、-NO2、-CH或-COOH基团或-COO-烷基、卤代烷氧基、-杂芳基、-杂环烷基、CONR7R8、NR7R8或S(O)xMe基团,其中该等烷基及烷氧基基团视情况经一个或多个可彼此相同或不同的选自下列之基团取代:卤素原子及烷氧基、-OH、卤代烷基、-NO2、-CN、-COOH、-COO-烷基、卤代烷氧基、CONR7R8、NR7R8及S(O)xMe基团,其中R7、R8及x系如上文所定义;(iii)R3及R4表示视情况经一个或多个可彼此相同或不同的选自下列之基团取代之烷基基团:卤素原子及烷氧基、-OH、卤代烷基、-NO2、-CN、-COOH、-COO烷基、卤代烷氧基、CONR7R8、NR7R8及S(O)xMe基团,其中R3及R4连同其所连接的碳形成3-至6-员环烷基基团,例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基,其视情况经一个或多个可彼此相同或不同的选自下列之基团取代:卤素原子及-烷基、-烷氧基、-OH、卤代烷基、卤代烷氧基、-NO2、-CN、-COOH、-COO-烷基、CONR7R8、NR7R8及S(O)xMe基团,其中R7、R8及x系如上文所定义。
申请公布号 TW200813072 申请公布日期 2008.03.16
申请号 TW096125712 申请日期 2007.07.13
申请人 赛诺菲-安万特公司 发明人 吉尔斯 多佛林格;杰恩 克里斯托夫 卡瑞
分类号 C07D513/02(2006.01);C07D401/14(2006.01);C07D403/14(2006.01);A61K31/429(2006.01) 主分类号 C07D513/02(2006.01)
代理机构 代理人 陈长文
主权项
地址 法国