发明名称 |
嘌呤基衍生物及其作为钾通道调节剂的用途 |
摘要 |
本发明涉及新的嘌呤基衍生物和它们用作钾通道调节剂的用途。此外,本发明涉及可用于治疗或减轻与钾通道活性有关的疾病或病症的药物组合物。 |
申请公布号 |
CN101646669A |
申请公布日期 |
2010.02.10 |
申请号 |
CN200880009964.5 |
申请日期 |
2008.03.27 |
申请人 |
神经研究公司 |
发明人 |
B·L·埃里克森;U·S·瑟伦森;C·霍高;D·彼得斯;T·H·约翰森;P·克里斯托弗森 |
分类号 |
C07D473/16(2006.01)I;C07D473/24(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D473/16(2006.01)I |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
于巧玲 |
主权项 |
1.式Ia或Ib的嘌呤基衍生物<img file="A2008800099640002C1.GIF" wi="952" he="557" />其立体异构体或其立体异构体的混合物、其N-氧化物、其前体药物、或其药学可接受的盐,其中n为0、1、2或3;X表示O、S或NR’,其中R’表示氢、烷基、环烷基、苯基或苄基;Y表示烷基、环烷基、苯基、苯并[1,3]二氧杂环戊基或吡啶基;所述烷基、环烷基、苯基、苯并[1,3]二氧杂环戊基和吡啶基任选地被选自以下的一个取代基取代:烷基、环烷基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、烷氧基、氰基、硝基和氨基;R<sup>1</sup>表示氢、烷基或烷氧基-烷基;和Het表示选自以下的杂环基:吡唑基、咪唑基、吲唑基、苯并咪唑基和吡啶基,所述吡唑基、咪唑基、吲唑基、苯并咪唑基和吡啶基被选自以下的取代基取代两次或更多次:烷基、羟基-烷基、环烷基、环烷基-烷基、烯基、炔基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、烷氧基、烷氧基-羰基、羧基、氰基、硝基、氨基、氨基-羰基、N,N-二烷基-氨基-羰基、苯基、苄基和呋喃基。 |
地址 |
丹麦巴勒鲁普 |