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<p>Procédé de préparation de la (±) vincadifformine et d'autres dérivés indoliques pentacycliques de formule <IMAGE> dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe hydroxy ou un groupe alkyle, acyloxy ou alkoxy comportant de 1 à 4 atomes de carbone, R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxyle, R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, R4 représente un groupe alkyle éventuellement substitué par un radical hydroxy ou alkoxy, comportant de 1 à 7 atomes de carbone, R5 est un groupe méthyle ou un groupe alkoxy comportant de 1 à 4 atomes de carbone. Le procédé consiste en une condensation d'un composé de formule <IMAGE> avec un aldéhyde de formule <IMAGE> dans laquelle X représente un bon groupe partant tel un halogène, un groupe arylsulfoxy, alkyle ou fluoroalkylsulfoxy, cette condensation étant effectuée dans un solvant inerte et l'adéhyde utilisé pouvant éventuellement se présenter sous une forme acétalisée ou hémiacétalisée. Ces composés sont utiles en tant que produits de départ pour la synthèse de la vincamine ou de ses dérivés et des alcaloïdes bis-indoliques.</p> |
