| 发明名称 | 芳烷基－噻二嗪酮类化合物 | ||
| 摘要 | 式Ⅰ的芳烷基－噻二嗪酮衍生物及其生理上允许的盐表现出磷酸二酯酶Ⅳ抑制性，因此可用于治疗哮喘病：$其中：$Ｒ＃+[1]、Ｒ＃+[２]、Ｒ＃+[３]、Ｒ＃+[４]、Ｒ＃+[５]、Ｑ具有权利要求１所给的定义。 | ||
| 申请公布号 | CN1064962C | 申请公布日期 | 2001.04.25 |
| 申请号 | CN96100477.0 | 申请日期 | 1996.01.26 |
| 申请人 | 默克专利股份有限公司 | 发明人 | Ｒ·乔纳斯;Ｍ·沃尔夫;Ｍ·科劳寇 |
| 分类号 | C07D285/16;C07D417/04;A61K31/54 | 主分类号 | C07D285/16 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1．式Ⅰ的芳烷基-噻二嗪酮衍生物或其生理上允许的盐：<img file="9610047700021.GIF" wi="874" he="328" />其中：R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自彼此独立地为H或A，R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>各自彼此独立地为-OH、-OR<sup>10</sup>、-S-R<sup>10</sup>、-SO-R<sup>10</sup>、-SO<sub>2</sub>-R<sup>10</sup>、Hal、亚甲二氧基、-NO<sub>2</sub>、-NH<sub>2</sub>、-NHR<sup>10</sup>或-NR<sup>10</sup>R<sup>11</sup>，R<sup>5</sup>为未取代的或被R<sup>6</sup>和／或R<sup>7</sup>一或二取代的苯基，Q为不存在或为具有1-6个碳原子的亚烷基，R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>各自彼此独立地为-NH<sub>2</sub>、NR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>、-NHR<sup>10</sup>、-NR<sup>10</sup>R<sup>11</sup>、-NO<sub>2</sub>、Hal、-CN、-OA、-COOH或COOA，R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>各自彼此独立地为H、具有1-8个碳原子且被1-5个下列基团取代的酰基：氟或氯原子、-COOA、-S-A、-SO-A、-SO<sub>2</sub>-A、-CONH<sub>2</sub>、-CONHA、-CONA<sub>2</sub>、-CO-COOH、-CO-COOA、-CO-CONH<sub>2</sub>、-CO-CONHA或-CO-CONA<sub>2</sub>，A为具有1-6个碳原子的烷基，它可被1-5个氟或氯原子取代，R<sup>10</sup>和R<sup>11</sup>各自彼此独立地为A、具有3-7个碳原子的环烷基、具有4-8个碳原子的亚甲基环烷基或具有2-8个碳原子的链烯基，Hal为F、Cl、Br或I。 | ||
| 地址 | 德国达姆施塔特 | ||