| 摘要 |
L'invention concerne une méthode de préparation sous forme non-racémique de dérivés de furo (3,4-c) pyridine de formule,(voir fig 1) dans lesquels R3, R'3, R4 et R6 représentent divers substituants, la méthode comprenant la résolution d'un mélange racémique de l'un des composés de formules: (voir fig 2,3) dans lesquelles R3, R'3, R4 et R6 sont comme définis ci-dessus et R7 représente un groupement acyl comprenant de 1 à 18 atomes de carbone, en soumettant le composé sélectionné à l'action d'un estérase capable d'hydrolyser l'énantiomère (+) ou (-) dudit comme composé, puis en séparant le composé hydrolysé et le composé non-hydrolysé. L'invention concerne également les énantiomères ou les mélanges d'énantiomères ainsi obtenus et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
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