| 发明名称 | 含取代的噻吩并衍生物的药物组合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及含式(I)化合物的药物组合物及其在抑制胃酸分泌方面的应用，式(I)中各基团定义详见说明书。 | ||
| 申请公布号 | CN1049163A | 申请公布日期 | 1991.02.13 |
| 申请号 | CN90107100.5 | 申请日期 | 1987.02.19 |
| 申请人 | 赫彻斯特股份公司 | 发明人 | 翰斯·约晨·兰格;罗伯特·里波尔;安德里斯·W·赫尔林格;克劳斯·威德曼 |
| 分类号 | C07D495/04;C07D495/12;A61K31/44 | 主分类号 | C07D495/04 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1、制备含通式Ⅰ化合物或其在生理上可接受的盐的组合物的方法， <img file="901071005_IMG1.GIF" wi="1707" he="1500" />T代表-S-，-SO-或-SO<sub>2</sub>-；R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>相同或不同，且代表氢，卤素，(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基，(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷氧羰基，N，N-二-(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基氨基甲酰基； R<sup>3</sup>代表氢，烷酰基，(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基氨基甲酰基或其它生理上可接受的、最好是在酸介质以及/或者在生理条件下可除去的咪唑环氧原子(N<sup>im</sup>)保护基团； R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>代表氢， R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>相同或不同，并代表氢相同或不同，并代表氢或(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)-烷基，卤素、(C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>)-烷基， (C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>)-烷氧基，-O-CH<sub>2</sub>-C<sub>f</sub>H(2f+l-g)Fg， -NR′R″，(C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>)-烷氧基-(C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>)-烷氧基，或(C<sub>7</sub>-C<sub>11</sub>)-芳烷氧基， R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>共同表示-[CH<sub>2</sub>]i-； R′和R″共同表示-[CH<sub>2</sub>]h-，其中一个CH<sub>2</sub>基团可被O、S、代替； f为1、2、3或4， g为1至(2f+1)， h为4、5或6， i为1、2或3， 以及 n为3或4； 该方法包括： 使式Ⅰ化合物转化为适宜于给药的形式。 | ||
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