| 发明名称 | 用于治疗眼部疾病的前房内植入物 | ||
| 摘要 | 本发明教导了精确设计的生物可降解的药物递送系统以及制备和使用该系统的方法。在多个方面，本文教导的生物可降解的药物递送系统包括眼植入物，该植入物具有适合治疗眼内压升高的所期望的药物延长释放性质。 | ||
| 申请公布号 | CN106132397A | 申请公布日期 | 2016.11.16 |
| 申请号 | CN201480073347.7 | 申请日期 | 2014.12.05 |
| 申请人 | 恩维希亚治疗股份有限公司 | 发明人 | A.格雷西亚;B.梅诺;J.塔利;B.R.耶克萨;T.纳夫拉蒂尔;S.K.达斯 |
| 分类号 | A61K9/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K9/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 曹立莉;何伟 |
| 主权项 | 治疗眼部疾病的药物组合物，其包含:A)生物可降解的聚合物基质；和B)均匀分散在该聚合物基质中的至少一种治疗剂；其中该生物可降解的聚合物基质包含聚合物的混合物，该混合物包含:i)22+/‑5％的酯封端的生物可降解的聚(D,L‑丙交酯)均聚物，其具有的固有粘度为0.25至0.35dL/g，该固有粘度使用Ubbelhode的0c号玻璃毛细管粘度计在25℃在CHCl<sub>3</sub>中以0.1％w/v测量；和ii)45+/‑5％的酯封端的生物可降解的聚(D,L‑丙交酯)均聚物，其具有的固有粘度为1.8至2.2dL/g，该固有粘度使用Ubbelhode的0c号玻璃毛细管粘度计在25℃在CHCl<sub>3</sub>中以0.1％w/v测量。 | ||
| 地址 | 美国北卡罗来纳州 | ||