| 主权项 |
1﹒由式所代表之N─(D){[2─2,6─二氢苯胺基)苯基]乙醯}天门冬酸之L一精氨酸盐式中AmH为衍自下式L─精氨酸Am之阳离子及其水合物。2﹒如申请专利范围第1项之N─(D){[2─(2,6─二氯苯胺基)苯基]乙醯}天门冬酸L─精氨酸盐为三水合物形式者。3﹒制造下式所代表之N─(D){[2─(2,6─二氯苯胺基)苯基]乙醯}天门冬酸之精氨酸盐方法:式中AmH系衍自下式L─精氛酸Am之阳离子及其水合物,其特征为L─精氨酸与N─(D)─{[2─(2,6─二氯苯胺基)苯基]乙醯}天门冬酸反应。4﹒包含申请专利范围第1或2项之化合物与一般药剂之佐药一起组配之医药制剂。5﹒如申请专利范围第4项之医药制剂,其系为供非经肠给药之液体型,如注射用溶液或浸剂溶液。6﹒如申请专利范围第4项之医药制剂,系供经肠给药,如固体或液体/可溶解之口服用,或固骿直肠用形式之给药。7﹒如申请专利范围第6项之医药制剂,其供作为口服用之液体给药形式,如滴剂,混合剂,液剂,酏及糖浆以及掺水之乾浆剂。8﹒如申请专利范围第7项之医药制剂,系可溶解生成液体口服用给药之配方,如水溶性粉剂及起泡粉剂,最好为单独剂量之小药囊,起泡锭剂或可掺水之乾糖浆剂。9﹒如申请专利范围第4项之医药制剂其系为水溶性粉剂,起泡锭剂或可掺水之乾糖浆剂。10﹒如申请专利范围第5项之水性或含水溶液。11﹒如申请专利范围第6项之水性或含水溶液。12﹒如申请专利范围第7项之水性或含水溶液。13﹒如申请专利范围第6项之医药制剂,供作为口服或直肠用药为固体给药型式,如锭剂或胶囊和栓剂。 |
