| 发明名称 | 6‑氯‑N‑(取代苄基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑2‑酰胺化合物及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 6‑氯‑N‑(取代苄基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑2‑酰胺化合物、制备和应用，属于HIV‑1整合酶抑制剂领域。该化合物由通式(I)表示，其中，R<sup>1</sup>表示‑F，‑Me，‑OMe，‑H；R<sup>2</sup>表示‑H，‑F，‑Me，‑OMe，‑Cl；R<sup>3</sup>表示‑H，‑F，‑Me，‑OMe，‑Cl，‑Br，‑CF<sub>3</sub>，‑SO<sub>2</sub>Me。本发明化合物的制备方法是以6‑氯吡啶‑2‑胺为原料与特戊酰氯合成N‑(6‑氯吡啶‑2‑叔丁基)酰胺，吡啶环碘代，再水解得到6‑氯‑3‑碘吡啶‑2‑胺，关环得到具有羧酸结构的化合物，最后和各种取代苄胺反应，得到本发明化合物。<img file="DDA0000865550970000011.GIF" wi="706" he="392" /> | ||
| 申请公布号 | CN105294688B | 申请公布日期 | 2017.03.22 |
| 申请号 | CN201510873837.1 | 申请日期 | 2015.12.02 |
| 申请人 | 北京工业大学 | 发明人 | 胡利明;剧仑;毛志杰;李志鹏;曾程初 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 | 代理人 | 张慧 |
| 主权项 | 6‑氯‑N‑(取代苄基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑2‑酰胺化合物，其特征在于，化合物结构式：<img file="FDA0001167390900000011.GIF" wi="2006" he="895" /> | ||
| 地址 | 100124 北京市朝阳区平乐园100号 | ||