| 发明名称 | 治疗癌症的哌嗪基衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的哌嗪基衍生物及其作为药物，特别是治疗癌症的药物的用途，含有所述衍生物的药物组合物，及其合成方法。<img file="DDA0000526103350000011.GIF" wi="758" he="516" /> | ||
| 申请公布号 | CN104053648B | 申请公布日期 | 2016.09.28 |
| 申请号 | CN201280064255.3 | 申请日期 | 2012.12.28 |
| 申请人 | M-H·皮蒂 | 发明人 | D·卡尔尼亚托;J-F·白里安;M·古特曼;O·比内尔;C·布热雷;B·德普雷;K·雅亚尔东 |
| 分类号 | C07D241/04(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;A61K31/4965(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D241/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人 | 程伟;李媛 |
| 主权项 | 以下通式(I)的化合物：<img file="FDA0000980370080000011.GIF" wi="742" he="499" />或其药学上可接受的盐，其中：–X是(C<sub>1</sub>–C<sub>6</sub>)烷基、苯基、苄基、C(O)OR5或C(O)NHR5基团；–R1是氢原子或C(O)R6或C(O)OR6基团；–R2是氢原子或(C<sub>1</sub>–C<sub>6</sub>)烷基基团；或R2与R1或X一起形成饱和烃链以形成5‑或6元环；–R3是氢原子或(C<sub>1</sub>–C<sub>6</sub>)烷基基团；–R4是氢或卤素原子、或(C<sub>1</sub>–C<sub>6</sub>)烷基、(C<sub>1</sub>–C<sub>6</sub>)烷氧基、苯氧基或苄氧基基团，所述基团任选被一个或多个卤素原子取代；–Ar是任选被一个或多个卤素原子取代的噻吩基基团或苯基基团；和‑R5和R6彼此独立地为(C<sub>1</sub>–C<sub>6</sub>)烷基、苄基或苯基基团，所述基团任选被一个或多个卤素原子取代。 | ||
| 地址 | 法国布洛涅-比杨古 | ||