发明名称 孢囊菌酰胺
摘要 本发明提供了一种如式(I)所示的孢囊菌酰胺,以及其用于细菌感染的治疗或预防的用途。R<sup>1</sup>‑Ar<sup>1</sup>‑L<sup>1</sup>‑Ar<sup>2</sup>‑L<sup>2</sup>‑Ar<sup>3</sup>‑L<sup>3</sup>‑Ar<sup>4</sup>‑L<sup>4</sup>‑Ar<sup>5</sup>‑R<sup>2</sup>(I)。
申请公布号 CN105793424A 申请公布日期 2016.07.20
申请号 CN201480050439.3 申请日期 2014.07.14
申请人 亥姆霍兹感染研究中心有限公司 发明人 S·鲍曼;J·赫尔曼;K·莫尔;H·斯泰因梅茨;K·格斯;R·拉朱;R·穆勒;R·哈特曼;M·哈米德;W·A·M·埃尔加;M·莫雷诺;F·吉勒;王亮亮;A·柯书宁
分类号 C12N15/52(2006.01)I;C12P13/02(2006.01)I;C07C237/44(2006.01)I 主分类号 C12N15/52(2006.01)I
代理机构 上海一平知识产权代理有限公司 31266 代理人 崔佳佳;马莉华
主权项 如式(V)所示的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物,或其药学上可接受的制剂:<img file="FDA0000940012890000011.GIF" wi="1114" he="497" />其中,R<sup>51</sup>为氢原子,或C<sub>1‑6</sub>烷基基团;R<sup>52</sup>为氢原子、F、Cl、羟基基团、C<sub>1‑6</sub>烷基基团或如式‑O‑C<sub>1‑6</sub>烷基的基团;R<sup>53</sup>为氢原子、F、Cl、羟基基团、C<sub>1‑6</sub>烷基基团或如式‑O‑C<sub>1‑6</sub>烷基的基团;R<sup>54</sup>为氢原子、F、Cl、羟基基团、C<sub>1‑6</sub>烷基基团或如式‑O‑C<sub>1‑6</sub>烷基的基团;R<sup>55</sup>为氢原子、F、Cl、羟基基团、C<sub>1‑6</sub>烷基基团或如式‑O‑C<sub>1‑6</sub>烷基的基团;D为N或CR<sup>56</sup>;E为N或CR<sup>57</sup>;G为N或CR<sup>58</sup>;M为N或CR<sup>59</sup>;R<sup>56</sup>为氢原子、F、Cl、羟基基团、C<sub>1‑6</sub>烷基基团或如式‑O‑C<sub>1‑6</sub>烷基的基团;R<sup>57</sup>为氢原子、F、Cl、羟基基团、C<sub>1‑6</sub>烷基基团或如式‑O‑C<sub>1‑6</sub>烷基的基团;R<sup>58</sup>为氢原子、F、Cl、羟基基团、C<sub>1‑6</sub>烷基基团或如式‑O‑C<sub>1‑6</sub>烷基的基团;R<sup>59</sup>为氢原子、F、Cl、羟基基团、C<sub>1‑6</sub>烷基基团或如式‑O‑C<sub>1‑6</sub>烷基的基团;和Ar<sup>6</sup>为任选取代的苯基,或任选取代的具有5至6个环原子的杂芳基,其中环原子包括1、2、3或4个选自下组的杂原子:氧、硫和氮。
地址 德国不伦瑞克