发明名称 |
一种去氢中美菊素C衍生物及其制备方法和用途 |
摘要 |
本发明公开了一种去氢中美菊素C衍生物及其制备方法和用途,所述去氢中美菊素C衍生物是具有式I结构的化合物或所述化合物的药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或前体化合物:<img file="DDA0000909197600000011.GIF" wi="482" he="389" />该类衍生物是通过对去氢中美菊素C进行化学修饰制得;实验表明:本发明所述的去氢中美菊素C衍生物具有显著的抗炎作用,尤其对急性腹膜炎具有显著的抗炎作用,可望开发为抗炎药物,尤其可望开发为治疗急性腹膜炎的抗炎药物,具有药用价值。 |
申请公布号 |
CN105646420A |
申请公布日期 |
2016.06.08 |
申请号 |
CN201610032131.7 |
申请日期 |
2016.01.18 |
申请人 |
上海中医药大学 |
发明人 |
郑月娟;季光;秦向阳;何伟刚;姜昕;秦艺菲;王于莉 |
分类号 |
C07D307/93(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D307/93(2006.01)I |
代理机构 |
上海海颂知识产权代理事务所(普通合伙) 31258 |
代理人 |
何葆芳 |
主权项 |
一种去氢中美菊素C衍生物,其特征在于:是具有式I结构的化合物或所述化合物药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或前体化合物:<img file="FDA0000909197570000011.GIF" wi="483" he="390" />其中:R<sub>1</sub>选自羰基、ORa、OCOORa、OCORa、OCONRaRb、OSO<sub>2</sub>Ra、OSO<sub>3</sub>Ra中的任意一种,所述Ra和Rb各自独立选自氢、烷基、卤素取代的烷基、芳基、卤素取代的芳基、硝基取代的芳基中的任意一种;R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>各自独立选自亚甲基、烷氨基、芳氨基、杂芳氨基中的任意一种;并且,当R<sub>1</sub>为羰基时,R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>不能同时为亚甲基。 |
地址 |
201203 上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路1200号 |