发明名称 一种快速检测甘蔗属SPSB基因多态性的方法及应用
摘要 本发明公开一种快速检测甘蔗属蔗糖磷酸合成酶B基因多态性的方法。该方法是以甘蔗大茎野生种51NG3、甘蔗品种ROC22、甘蔗属热带种Badila、甘蔗属种光泽竹蔗、甘蔗属印度种Nagori或甘蔗属甘蔗细茎野生种印割1号全基因组DNA为模板,设计1对引物进行PCR扩增,经琼脂糖凝胶检测,将大小为175bp片段的<i>SPS</i>B基因型命名为B1型,将大小为294bp片段的<i>SPS</i>B基因型命名为B2型,将大小为421bp片段的<i>SPS</i>B基因型命名为B3型。本发明为甘蔗糖分性状标记辅助选择提供了一种在DNA水平的鉴定方法,有利于甘蔗杂交后代中<i>SPS</i>B基因不同单倍型的跟踪,确定甘蔗糖分积累的有效<i>SPS</i>B基因型,对快速建立遗传优良的甘蔗种质具有重要意义。
申请公布号 CN104561365B 申请公布日期 2016.05.11
申请号 CN201510060748.5 申请日期 2015.02.05
申请人 云南省农业科学院甘蔗研究所 发明人 刘洪博;范源洪;刘新龙;蔡青;陆鑫;苏火生;毛钧;马丽;林秀琴;徐超华;李旭娟
分类号 C12Q1/68(2006.01)I 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 昆明正原专利商标代理有限公司 53100 代理人 陈左
主权项 一种快速检测甘蔗属SPSB基因多态性的方法,其特征在于,设计一对引物SPSB2177P1扩增含多态的DNA片段,经琼脂糖凝胶电泳检测,依据获得的电泳图谱条带类型判断SPSB基因多态类型,包括如下步骤:步骤(1),模板的制备:提取被测样本的基因组DNA;步骤(2),引物设计:所述的引物对SPSB2177P1为:上游引物:5’‑TACATGGTTGGTTGTGGTGCT‑3’;下游引物:5’‑GTGTCTGACTTGACGGGTGGT‑3’;步骤(3),PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳检测;步骤(4),基因型的判断;步骤(5),SPSB基因多态结果鉴定。
地址 661600 云南省红河哈尼族彝族自治州开远市灵泉东路363号