发明名称 | 吡啶并[4,3-b]吲哚类和使用方法 | ||
摘要 | 描述了可以用于在个体中调节组胺受体的新的杂环化合物。描述了吡啶并[4,3-b]吲哚类,和包含所述化合物的药物组合物,以及在许多治疗应用,包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质-介导的障碍和/或神经元病症中使用所述化合物的方法。 | ||
申请公布号 | CN102480955B | 申请公布日期 | 2015.08.05 |
申请号 | CN201080028795.7 | 申请日期 | 2010.04.29 |
申请人 | 梅迪维新技术公司 | 发明人 | R·P·贾殷;S·查克拉瓦蒂 |
分类号 | C07D471/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
主权项 | 式(A)化合物或其可药用盐:<img file="FDA0000684499000000011.GIF" wi="538" he="616" />其中:R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>独立地是H、卤素、C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>未取代的烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>未取代的烷氧基,条件是当R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和R<sup>4</sup>各自是H且X是OH且Y是甲基时R<sup>3</sup>不是甲基或氯;R<sup>5</sup>是未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>烷基或者被C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>全卤代烷基取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>烷基;R<sup>6</sup>是H或未取代的C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>烷基;X是OH;且Y是H或C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>烷基。 | ||
地址 | 美国加利福尼亚州 |