发明名称 一种肿瘤靶向锌基金属-有机骨架药物载体及其制备方法
摘要 本发明涉及一种肿瘤靶向锌基金属-有机骨架药物载体。所述药物载体包括:由硝酸锌与2-氨基-1,4对苯二甲酸溶剂热反应得到锌基金属-有机骨架,分子式为Zn<sub>4</sub>O(C<sub>8</sub>H<sub>5</sub>NO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>,以及通过合成后修饰方法偶联于所述锌基金属-有机骨架的叶酸分子。本发明还提供了该肿瘤靶向锌基金属-有机骨架药物载体的制备方法。本发明的产品原料来源广泛,制备方法简单而且载药量极高。本发明的肿瘤靶向锌基金属-有机骨架药物载体具有EPR被动靶向和叶酸主动靶向的双重功能,使载药肿瘤靶向锌基金属-有机骨架有效靶向聚集在肿瘤部位,达到靶向治疗的目的,可以显著地降低抗肿瘤药物的剂量和毒副作用。
申请公布号 CN103877577A 申请公布日期 2014.06.25
申请号 CN201310205415.8 申请日期 2013.05.28
申请人 南方医科大学南方医院 发明人 任非;杨宝春;姜耀东;何利君;李国锋
分类号 A61K47/24(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/282(2006.01)I 主分类号 A61K47/24(2006.01)I
代理机构 广州三环专利代理有限公司 44202 代理人 刘宇峰
主权项 1.一种肿瘤靶向锌基金属-有机骨架药物载体,其特征在于,所述药物载体包括:由硝酸锌与2-氨基-1,4对苯二甲酸溶剂热反应得到锌基金属-有机骨架,分子式为Zn<sub>4</sub>O(C<sub>8</sub>H<sub>5</sub>NO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>,其结构式如下:<img file="FDA00003261947200011.GIF" wi="326" he="686" />以及通过合成后修饰方法偶联于所述锌基金属-有机骨架的叶酸分子。
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