一种利用青海弧菌Q67检测真菌毒素萎蔫酸的方法

摘要

本发明公开了一种利用青海弧菌Q67检测真菌毒素萎蔫酸的方法。它是将待测样品稀释后，按照5～10∶1的比例与相对发光强度为10～30万RLU的青海弧菌Q67菌悬液混合，静置反应，测定发光强度，再根据萎蔫酸标准品对青海弧菌发光强度影响的标准曲线计算待测梯度稀释样品中萎蔫酸的含量，选取待测稀释样品中萎蔫酸含量为1～40μg/ml的作为标准样，以此标准样计算样品中的萎蔫酸的含量。按照本发明的方法对待测样品(固体和液体样品)进行测定，与液相色谱法测定的结果无显著差异，测定结果准确度高。本发明由于方法简单，无需大型仪器设备，测定所需的微弱发光仪设备成本较为低廉，测定结果准确，因此具有简便、快速、准确的优点，易于普及和推广应用。

主权项

一种利用青海弧菌Q67检测真菌毒素萎蔫酸的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将待测液体样品的pH调整至pH1.5～2.5，然后用乙酸乙酯萃取，蒸干乙酸乙酯后溶于甲醇中，过滤后作为待测样品；或将待测固体样品加入水中，搅打粉碎，使样品中的萎蔫酸完全溶于水中，再过滤，调整滤液pH为pH1.5～2.5，然后用乙酸乙酯萃取，蒸干乙酸乙酯后溶于甲醇中，过滤后作为待测样品；（2）青海弧菌Q67（Vibrio‑qinghaiensis sp.‑Q67）菌悬液的制备：将青海弧菌Q67置于质量分数为0.8%的氯化钠溶液中制成菌悬液，用BPCL‑16Y微弱发光仪进行测定，使得菌悬液的相对发光强度为10～30万RLU；（3）将待测样品用质量分数为0.8%的氯化钠溶液稀释成不同浓度，按照菌悬液与不同浓度的待测样品稀释液1：5～10的体积比进行混合，于20～25℃静置10～15min，再测定发光强度，再以萎蔫酸标准品建立标准曲线，计算不同浓度的各待测样品稀释液中的萎蔫酸含量，选取待测样品稀释液中萎蔫酸含量为1～40μg/ml的作为标准样，以此标准样计算待测液体或固体样品中的萎蔫酸的含量。