| 摘要 |
1. Выделенный полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей изa) SEQ ID No. 1, 2 или 3;b) варианта последовательности аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID No. 1, 2 и 3, причем вариант характеризуется по меньшей мере 70% идентичностью последовательностей с указанной SEQ ID No.; иc) фрагмента, состоящего по меньшей мере из 150 смежных аминокислот какой-либо из а), причем любая аминокислота, определенная в выбранной последовательности, заменена на другую аминокислоту при условии, что таким образом в последовательности заменены не более чем 30 из аминокислот.2. Полипептид по п.1, который представляет собой природный аллельный вариант последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID No. 1, 2 и 3.3. Полипептид по п.1, причем указанный полипептид специфически модифицирован с устранением токсической активности.4. Полипептид по п.1, причем указанный вариант является биологически активным.5. Полипептид по п.1, причем указанные варианты являются иммуногенными.6. Полипептид по любому из предыдущих пунктов, дополнительно содержащий аффинную метку, такую как polyHis-метка, GST-метка, НА-метка, FLAG-метка, С-myc-метка, HSV-метка, V5-метка, метка связывающего мальтозу белка, метка связывающего целлюлозу домена, ВССР-метка, кальмодулиновая метка, Nus-метка, глутатион-S-трансферазная метка, метка-зеленый флуоресцентный белок, тиоредоксиновая метка, S-метка, Strep-метка.7. Полипептид по п.1, являющийся инактивированным.8. Применение полипептида по любому из предыдущих пунктов в качестве лекарственного препарата.9. Применение по п.8 для лечения и/или профилактического лечения заболевания, нар� |
