全血样品的差异溶血

摘要

本发明涉及用于全血的差异溶血的方法。其公开了在已知或怀疑含有红细胞并怀疑或已知含有真核细胞的液体样品中检测分析物的方法，该方法包括以下步骤：在适于裂解红细胞细胞膜且同时不引起样品成分沉淀的条件下用膜溶解剂处理所述液体样品，对已处理样品进行色谱分离，并检测分析物。红细胞差异溶血对在可包含红细胞以及有核细胞这二者的液体样品中检测分析物的方法有利。红细胞的差异溶解可易于与在线检测方法如LC-MS组合，并对许多分析物的检测有利，例如对叶酸检测或如他克莫司或西罗莫司的免疫抑制药物的检测有利。

主权项

1.一种检测已知或怀疑含有红细胞并怀疑或已知含有真核细胞的全血样品中分析物的方法，其中所述分析物至少部分位于红细胞中并且不包括核酸，其中红细胞为没有细胞核的红细胞，所述方法包括以下步骤：a)在适于裂解红细胞细胞膜且同时不引起样品成分沉淀的条件下用膜溶解剂处理所述全血样品，b)对步骤(a)中获得的已处理样品进行色谱分离，其中所述色谱分离是利用高效液相层析，和c)检测分析物，其中，将所述膜溶解剂以1∶1比率与1∶10稀释的全血样品混合并温育30分钟导致50等份的10μL已处理全血样品可施加于直径2mm和孔径0.5μm的滤头，且其中第50次注射的反压与第一次注射的反压彼此相比，所述膜溶解剂不会引起20bar以上的反压增加，其中所述膜溶解剂包括由一种或多种以下的阳离子和阴离子组成的盐，其中所述阳离子选自：其中m为0或1，n为4或6，其中所述阴离子选自氯离子、四氟硼酸根、辛基硫酸根、碘离子和硫氰酸根。