一种基于透明质酸的双靶向纳米复合物药物制备及其应用

摘要

本发明涉及一种基于透明质酸的双靶向纳米复合物药物及其制备方法。透明质酸纳米聚合物结构中包含疏水基团胆烷酸形成两亲性聚合物并在水溶液中自发形成胶束，胶束中可以进一步引入聚乙二醇提高复合物分散性及稳定性。抗肿瘤药物可通过静电吸附或物理包裹进入纳米载体形成纳米药物复合物。该纳米药物复合物利用透明质酸与肿瘤细胞表面CD44受体的主动靶向作用选择性地浓集于肿瘤细胞，同时利用被动的渗透于蓄积效应（EPR）促进肿瘤组织对纳米载药复合物的摄取。改性透明质酸聚合物包裹抗肿瘤药物后，具有提高药物的生物利用度、增强靶向性、降低毒副作用、延长药物半衰期，且可稳定储存等优点，从而在多方面提高肿瘤靶向治疗效率。

主权项

一种双靶向药物载体，其特征在于：该药物载体为胆烷酸修饰透明质酸而成，位于中心核的为胆烷酸，最外端为透明质酸，胆烷酸上的‑NH2和透明质酸上的‑COOH之间脱水形成‑NH‑CO‑键，而使胆烷酸和透明质酸结合。