发明名称 甾体化合物在炎性和自身免疫疾病中的应用
摘要 本发明涉及甾体化合物包括螺环甾体类似物在治疗、预防或改善炎性状态的症状中的应用。该甾体化合物用于治疗一系列的炎性状态,包括但不限于哮喘、肺部炎症、视网膜炎性病症、自身免疫疾病如类风湿性关节炎、I型糖尿病、全身性红斑狼疮,溃疡性结肠炎和炎性肠疾病和肌病,以及多发性硬化症。所述活性化合物如式(I)所示:<img file="dda0000142655710000011.GIF" wi="848" he="698" />其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、A、B、X、Y和Z定义于本发明的说明书中。
申请公布号 CN102711769A 申请公布日期 2012.10.03
申请号 CN201080040494.6 申请日期 2010.09.13
申请人 生态自然E·A有限公司 发明人 V·帕诺特萨科波乌罗;M·安吉拉科波乌罗;T·卡罗盖洛波乌罗;A·加拉瓦尼斯;L·拉泽瑞第斯;C·尼奥菲托
分类号 A61K31/56(2006.01)I;A61K31/575(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P21/04(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I 主分类号 A61K31/56(2006.01)I
代理机构 北京市浩天知识产权代理事务所 11276 代理人 刘云贵;雒纯丹
主权项 1.一种预防或治疗炎性状态的方法,包括给予患者有效量的式I化合物或其药学上可接受的酯、盐或酸加成盐:<img file="FDA0000142655680000011.GIF" wi="857" he="705" />其中R<sup>1</sup>是羟基、烷氧基、烷酰氧基、氨基碳酰氧基或烷氧基碳酰氧基;R<sup>2</sup>是氢、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的烷氧基烷基、任选取代的氨烷基、氰基、任选取代的氰烷基、任选取代的硫氰烷基、异硫氰基、任选取代的叠氮烷基、任选取代的烷酰氧基烷基、任选取代的芳基烷基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的芳基烯基、任选取代的杂芳基烯基、任选取代的芳基、任选取代的芳基炔基、任选取代的芳基烷基炔基、任选取代的烷酰氧炔基、任选取代的杂芳基氧基炔基、任选取代的酮炔基或其缩酮、任选取代的氰基炔基、任选取代的杂芳基炔基、任选取代的羟基炔基、任选取代的烷氧基炔基、任选取代的氨基炔基、任选取代的酰氨基炔基、任选取代的巯基炔基、任选取代的羟基炔基二酸半酯或其盐、或任选取代的炔氧基炔基;或R<sup>1</sup>是氧,且R<sup>2</sup>是烷基或烯基或炔基,其与R<sup>1</sup>键合形成可被任选取代的氧化环;R<sup>3</sup>是氢,或当甾环系统的C5和C6之间存在双键时,R<sup>3</sup>不存在;R<sup>4</sup>是氢或低级烷基;R<sup>2</sup>是氢、氨基、任选取代的烷基氨基、任选取代的二烷基氨基、任选取代的烯基氨基、任选取代的二烯基氨基、任选取代的炔基氨基、任选取代的二炔基氨基、酰胺基、硫代、亚磺酰基、磺酰基、亚磺酰氨基、卤素、羟基、任选取代的烷氧基、任选取代的烯基氧基、任选取代的炔基氧基烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的芳基、叠氮基、任选取代的杂芳基、肟=N-O-R<sup>8</sup>、羧甲基肟、羧乙基肟、或羧丙基肟;R<sup>6</sup>是氢、氨基、硫代、亚磺酰基、磺酰基、亚磺酰氨基、卤素、羟基、任选取代的烷氧基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、或任选取代的炔基;R<sup>7</sup>是氢、氨基、任选取代的烷基氨基、任选取代的二烷基氨基、任选取代的烯基氨基、任选取代的二烯基氨基、任选取代的炔基氨基、任选取代的二炔基氨基、酰胺基、硫、亚磺酰基、磺酰基、亚磺酰氨基、卤素、羟基、任选取代的烷氧基、任选取代的烯基氧基、任选取代的炔基氧基烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的芳基、叠氮基、任选取代的杂芳基、肟=N-O-R<sup>8</sup>、羧甲基肟、羧乙基肟、或羧丙基肟;X是化合键,亚甲基(-CH<sub>2</sub>-)或选自氧、硫的杂原子,或-NH、-S(O)、-SO<sub>2</sub>、-NR<sup>8</sup>、-NC(O)R<sup>8</sup>、-N-甲苯-4-磺酰基氧;A是-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-、C<sub>2-5</sub>亚烯基、或C<sub>2-5</sub>亚炔基,其中n是整数,且可取值为0或1或2或3或4或5;B是-(CH<sub>2</sub>)<sub>y</sub>-、C<sub>2-5</sub>亚烯基、或C<sub>2-5</sub>亚炔基,其中y是整数,且可取值为1或2或3或4或5;Y可键合到在甾体骨架C17处的螺环取代基的任何碳原子上,且独立地是H、任选取代的C<sub>1-10</sub>烷基、任选取代的稠双环系、任选取代的桥双环系、任选取代的桥三环系、任选取代的C<sub>2-10</sub>烯基、任选取代的C<sub>2-10</sub>炔基、任选取代的芳基、任选取代的芳基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、甲酰基、羧基、-NC(O)R<sup>8</sup>、NC(S)R<sup>8</sup>、-NR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>、任选取代的C(O)-W、任选取代的C(O)O-W、或任选取代的C(S)O-W;Z可键合到在甾体骨架C17处的螺环取代基的任何碳原子上,且独立地是H、任选取代的C<sub>1-10</sub>烷基、任选取代的稠双环系、任选取代的桥双环系、任选取代的桥三环系、任选取代的C<sub>2-10</sub>烯基、任选取代的C<sub>2-10</sub>炔基、任选取代的芳基、任选取代的芳基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、甲酰基、羧基、-NC(O)R<sup>8</sup>、NC(S)R<sup>8</sup>、-NR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>、任选取代的C(O)-W、任选取代的C(O)O-W、任选取代的C(S)O-W;Y和Z可键合到C17处螺环取代基的同一碳原子上;W是任选取代的C<sub>1-10</sub>烷基、任选取代的杂环烷基、任选取代的稠双环系、任选取代的桥双环系、任选取代的桥三环系、任选取代的C<sub>2-10</sub>烯基、任选取代的杂环烯基、任选取代的C<sub>2-10</sub>炔基、任选取代的杂环炔基、任选取代的芳基、或任选取代的杂芳基;R<sup>8</sup>和R<sup>9</sup>独立地是任选取代的C<sub>1-10</sub>烷基、任选取代的杂环烷基、任选取代的稠双环系、任选取代的桥双环系、任选取代的桥三环系、任选取代的C<sub>2-10</sub>烯基、任选取代的杂环烯基、任选取代的C<sub>2-10</sub>炔基、任选取代的杂环炔基、任选取代的芳基、或任选取代的杂芳基;以及点线表示可能存在的单键或双键。
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