2,3-二氰基呋喃类化合物的制备方法

摘要

本发明涉及一种2，3-二氰基呋喃类化合物的制备方法，所述制备方法的主要步骤是：在室温条件下，由含羰基化合物(式II a或II b所示化合物)与2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌于干燥有机溶剂中反应至少4小时，得到目标物。本发明克服了现有技术中，在合成呋喃类化合物时，需用贵重稀缺或难以制备的金属催化剂、反应条件苛刻(无水无氧、高温、长时间反应)或后处理繁琐及产率低等缺陷。

主权项

1.一种制备式I a或式I b所示化合物的方法，其特征在于，所述方法的主要步骤是：在室温条件下，由含羰基化合物与2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌于干燥有机溶剂中反应至少4小时，得到目标物；其中，所述的含羰基化合物为式II a或式II b所示化合物；R₁为C₁～C₆直链或支链烷基，取代C₁～C₆直链或支链烷基，C₄～C₁₀芳环基或芳杂环基，取代C₄～C₁₀芳环基或芳杂环基；所述取代C₁～C₆直链或支链烷基和取代C₄～C₁₀芳环基或芳杂环基的取代基选自：卤素，C₁～C₆直链或支链烷基，C₁～C₆直链或支链烷氧基，苄氧基，或甲基取代的苄氧基中一种或二种以上；所述C₄～C₁₀芳环基或芳杂环基，或取代C₄～C₁₀芳环基或芳杂环基中杂原子选自：N、S或O中一种或二种以上，杂原子个数为1～3；R₂为C₁～C₆直链或支链烷基，C₁～C₇烷氧基；n为0、1或2。