Composición farmacéutica que comprende un inhibidor irreversible del receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) para su uso en el tratamiento de cáncer resistente a gefitinib y/o erlotinib mediante un método, que comprende las etapas de: a. monitorizar la evolución de un cáncer en un sujeto en un punto de tiempo tras haber iniciado el sujeto tratamiento con gefitinib y/o erlotinib, en el que la evolución del cáncer es indicativa de cáncer que es resistente al tratamiento con gefitinib y/o erlotinib; y b. administrar la composición farmacéutica al sujeto que tiene un cáncer que es resistente al tratamiento con gefitinib y/o erlotinib.
