| 发明名称 | 一种卡培他滨的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及卡培他滨的制备方法，本发明利用廉价的D-核糖和5-氟胞嘧啶为原料合成卡培他滨，利用式III化合物与碘或NBS反应生成式II化合物，然后式II化合物经氢化还原后制得式1化合物。该卡培他滨的合成新方法原料廉价易得、合成工艺步骤少、不需繁琐的后处理、副产物少、收率高、成本低、适合工业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN101993464A | 申请公布日期 | 2011.03.30 |
| 申请号 | CN200910060383.0 | 申请日期 | 2009.08.19 |
| 申请人 | 成都康弘药业集团股份有限公司 | 发明人 | 李会康;秦欣荣;李凌;阳海;蔡付波 |
| 分类号 | C07H19/073(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07H19/073(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.一种式I卡培他滨的制备方法，其特征在于由式III化合物与碘或NBS反应生成式II化合物，然后式II化合物经氢化还原后制得式1化合物。<img file="F2009100603830C0000011.GIF" wi="2021" he="829" />其中X为溴或碘。 | ||
| 地址 | 610036 四川省成都市金牛区蜀西路36号 | ||