| 发明名称 | 用于抑制微管形成的苯甲酮噻唑衍生物及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种如式1所示的新的含噻唑的苯甲酮衍生物，其异构体、其药用盐、其氢氧化物及其溶剂化物，与包含该衍生物的药物组合物，该衍生物作为治疗剂的用途以及制备该衍生物的方法。该苯甲酮噻唑衍生物抑制微管的形成，消除恶性肿瘤的活跃增殖细胞以控制一般细胞的增殖。在式1中，R、R1和R2具有说明书中所述的定义。 | ||
| 申请公布号 | CN101981029A | 申请公布日期 | 2011.02.23 |
| 申请号 | CN200980110763.9 | 申请日期 | 2009.03.05 |
| 申请人 | 株式会社钟根堂 | 发明人 | 崔南松;金荣勋;李宰光;姜熙龙;崔好辰;文昇基;金秀珍;朴奎太;韩丙勋;金达显;崔宰勋;李星淑;安舜吉;李暻周;裵洙烈 |
| 分类号 | C07D417/10(2006.01)I;C07D213/69(2006.01)I;C07D249/08(2006.01)I;C07D285/00(2006.01)I;C07C49/786(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/4192(2006.01)I;A61K8/35(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D417/10(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人 | 谢顺星 |
| 主权项 | 1.一种式1所示的化合物，或其异构体、其药用盐、其氢氧化物或其溶剂化物：<img file="FPA00001231272100011.GIF" wi="811" he="313" />其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自为氢(H)或甲基(CH<sub>3</sub>)；以及R为氢、甲基、乙基或选自以下基团中的一种，其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>连在一起以形成环：<img file="FPA00001231272100012.GIF" wi="1010" he="1398" /> | ||
| 地址 | 韩国首尔 | ||