| 摘要 |
1. Твердая лекарственная форма, содержащая олмезартана медоксомил и амлодипин или его фармакологически приемлемую соль, имеющая (мас./мас.) концентрацию 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]-1H-имидазол-5-карбоновой кислоты (RNH-6270) менее чем 2,5%. ! 2. Твердая лекарственная форма, содержащая олмезартана медоксомил и амлодипин или его фармакологически приемлемую соль, имеющая концентрацию 3-этил-5-метил-2-[(2-аминоэтокси)метил]-4-(2-хлорфенил)-6-метилпиридин-3,5-дикарбоксилата (примесь D) менее 0,4% (мас./мас.). ! 3. Твердая лекарственная форма, содержащая олмезартана медоксомил и амлодипин или его фармакологически приемлемую соль, имеющая концентрацию общего количества примесей менее 5,1% (мас./мас.). ! 4. Твердая лекарственная форма, содержащая олмезартана медоксомил и амлодипин или его фармакологически приемлемую соль, имеющая концентрацию RNH-6270 менее 2,5% (мас./мас.), и концентрацию общего количества примесей менее 5,1% (мас./мас.). ! 5. Твердая лекарственная форма по п.1, которая дополнительно содержит гидрохлортиазид или его фармакологически приемлемую соль. ! 6. Твердая лекарственная форма по п.2, которая дополнительно содержит гидрохлортиазид или его фармакологически приемлемую соль. ! 7. Твердая лекарственная форма по п.5, имеющая концентрацию общего количества примесей менее 7,3% (мас./мас.). ! 8. Твердая лекарственная форма по п.6, имеющая концентрацию общего количества примесей менее 7,3% (мас./мас.). ! 9. Твердая лекарственная форма, содержащая олмезартана медоксомил и амлодипин или его фармакологически приемлемую соль, где указанная твердая лекарственная форма, по существу, не содержит восстанавливающих � |
