一种小鼠巨噬细胞的Giemsa染色方法

摘要

本发明公开了一种小鼠巨噬细胞的Giemsa染色方法，包括以下实施步骤：1)细胞培养；2)细胞预处理；3)Giemsa染色；Giemsa染色的最适条件为小圆玻片用前处理烘干后，甲醇固定3min，过滤的中性染液(pH7.0～7.4)染色3min，1×PBS缓冲液洗涤。利用本发明的Giemsa染色方法可以明显的区分出被染色后的细胞核和细胞质。

主权项

一种小鼠巨噬细胞的Giemsa染色方法，包括以下实施步骤：1)细胞培养；将小鼠巨噬细胞用含10％FBS的RPMI培养基于37℃、5％CO2的条件下培养，隔日传代；2)细胞预处理；将培养至对数生长期的小鼠巨噬细胞用胰酶消化后，于含10％FBS的RPMI培养基中以1500r/min的转速离心5min后洗涤2次，将细胞浓度调整为1×105个/ml，加入铺有小圆玻片的24孔板中，每孔1ml，在37℃、5％CO2的条件下平衡12h待用；3)Giemsa染色；其特征在于：所述Giemsa染色的过程如下：取出平衡12h后的小圆玻片，烘干，甲醇固定3min，将Giemsa染液PH值调制到7.0-7.4之间并过滤，过滤后的Giemsa染液对小圆玻片上的小鼠巨噬细胞进行染色，染色3min后用1×PBS缓冲液冲洗，用吸水纸吸干后油镜下观察并摄片。