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1.- Un compuesto de la Fórmula (I):donde: R1 es seleccionado de fluorometoximetil, difluorometoximetil y trifluorometoximetil; R2 es un sustituyente en un átomo de carbono del Anillo A y es seleccionado de-C(O)NR4R5, -SO2NR4R5, -S(O)pR4 y HET-2; HET-1 es un anillo heteroaril unido al C, de 5 ó 6 miembros que contiene un átomo de nitrógeno en la posición 2 con relación al nitrógeno amida al cual el anillo está unido y opcionalmente 1 ó 2 hereroátomos del anillo adicionales independientemente seleccionados de O, N y S; dicho anillo es opcionalmente sustituido en un átomo de carbono disponible, o en un átomo de nitrógeno del anillo siempre que no sea cuaternizado de esta manera, con 1 ó 2 sustituyentes independientemente seleccionados de R6; HET-2 es un anillo heterociclil unido al C o N, de 5 ó 6 miembros que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos independientemente seleccionados de O, N y S, donde un grupo -CH2- puede ser opcionalmente reemplazado por un -C(O)-, y donde un átomo de azufre en el anillo heterocíclico puede ser opcionalmente oxidado a un grupo S(O) o S(O)2, dicho anillo es opcionalmente sustituido en un átomo de nitrógeno o carbono disponible por 1 ó 2 sustituyentes independientemente seleccionados de R7;R3 es un sustituyente en un átomo de carbono del Anillo A y es seleccionado de halo; R4 es seleccionado de hidrógeno, (1-4C)alquil [opcionalmente sustituido por 1 ó 2 sustituyentes independientemente seleccionados de HET-2, -OR5, -SO2R5, (3-6C)cicloalquil (opcionalmente sustituido con 1 grupo seleccionado de R7) y -C(O)NR5R5], (3-6C)cicloalquil (opcionalmente sustituido con 1 grupo seleccionado de R7) y HET-2; R5 es hidrógeno o (1-4C)alquil; R6 es independientemente seleccionado de (1-4C)alquil, hidroxi(1-4C)alquil, (1-4C)alcoxi(1-4C)alquil, (1-4C)alquilS(O)p(1-4C)alquil, amino(1-4C)alquil, (1- 4C)alquilamino(1-4C)alquil, di(1-4C)alquilamino(1-4C)alquil, y/o (para R6 como un sustituyente en el carbono) halo; R7 es seleccionado de (1-4C)alquil, -C(O)(1-4C)alquil, -C(O)NR4R5, (1-4C)alcoxi(1-4C)alquil, ...
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