发明名称 |
合成4-(1’,3’-共轭二烯-2’-基)-2,5-二氢呋喃的方法 |
摘要 |
本发明涉及一种高立体选择性地合成4-(1’,3’-共轭二烯-2’-基)-2,5-二氢呋喃的方法,即通过在氯化钯和碘化钠的催化下2,3-联烯醇发生双分子偶联反应合成4-(1’,3’-共轭二烯-2’-基)-2,5-二氢呋喃,本方法操作简单,原料和试剂易得,反应具有高度的立体选择性,能同时引入多个取代基,产物易分离纯化,适用于合成各种取代的4-(1’,3’-共轭二烯-2’-基)-2,5-二氢呋喃。 |
申请公布号 |
CN100595196C |
申请公布日期 |
2010.03.24 |
申请号 |
CN200710156725.X |
申请日期 |
2007.11.26 |
申请人 |
浙江大学 |
发明人 |
麻生明;邓友前 |
分类号 |
C07D307/28(2006.01)I |
主分类号 |
C07D307/28(2006.01)I |
代理机构 |
杭州中成专利事务所有限公司 |
代理人 |
盛辉地 |
主权项 |
1、一种高立体选择性地合成4-(1’,3’-共轭二烯-2’-基)-2,5-二氢呋喃的方法,其特征是通过2,3-联烯醇在氯化钯和碘化钠的催化下,发生双分子偶联反应,合成4-(1’,3’-共轭二烯-2’-基)-2,5-二氢呋喃,反应式如下:<img file="C2007101567250002C1.GIF" wi="1491" he="575" />R<sup>1</sup>=H、烷基、苯基、烯丙基,其中烷基为C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>,式中n=4-7;R<sup>2</sup>=H、烷基,其中烷基为C<sub>m</sub>H<sub>2m+1</sub>,式中m=1-4,其步骤是:(1)在室温下将2,3-联烯醇、氯化钯和碘化钠加入到有机溶剂N,N-二甲基乙酰胺中,然后在80℃加热搅拌反应1.5~17小时,冷到室温加水淬灭,乙醚萃取;(2)浓缩,柱层析,获得4-(1’,3’-共轭二烯-2’-基)-2,5-二氢呋喃。 |
地址 |
310027浙江省杭州市西湖区玉古路20号 |