| 发明名称 | HIV-1抑制剂吡咯酮衍生物及其合成方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种HIV-1抑制剂吡咯酮衍生物及其合成方法和其应用，本发明的吡咯酮衍生物的结构式为式(I)，(I)中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>是氢、芳香基、烷基或杂环基；R<sup>5</sup>是氢、烷基、芳香基。(I)可用四组分法简便地由化合物(1)、化合物(2)、化合物(3)及化合物(4)合成，产率为60-96％。本发明的吡咯酮衍生物或其药物学上可接受的盐可单独或结合其他药物应用到制备抗艾滋病药物。 | ||
| 申请公布号 | CN101497580A | 申请公布日期 | 2009.08.05 |
| 申请号 | CN200910036539.1 | 申请日期 | 2009.01.09 |
| 申请人 | 华南理工大学;南方医科大学 | 发明人 | 江焕峰;朱秋华;刘叔文;张珉 |
| 分类号 | C07D207/38(2006.01)I;A61K31/4015(2006.01)I;A61K31/402(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I | 主分类号 | C07D207/38(2006.01)I |
| 代理机构 | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人 | 何淑珍 |
| 主权项 | 1、吡咯酮衍生物或其药物学上可接受的盐，其特征在于，通式为：<img file="A200910036539C00021.GIF" wi="403" he="469" />式中：R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>为氢、直链或支链烷基、取代烷基、环烷基、芳基、取代芳基或杂环基；R<sup>4</sup>为氢、直链或支链烷基、取代烷基、环烷基、芳基、取代芳基或杂环基；R<sup>5</sup>为氢、烷基或芳香基。 | ||
| 地址 | 510640广东省广州市天河区五山路381号 | ||