| 摘要 |
本发明系关于通式(I)之化合物：#P 097100608P01.bmp其中Ar#sP!1#eP!代表由选自由 、苯并咪唑及1,2-苯并异恶唑组成之群的芳环所形成之基团，其具有R#sP!3#eP!及R#sP!4#eP!，且视情况具有选自由下列组成之群之取代基：卤素原子、羟基、C1-C6烷基、卤基-C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、环-C3-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤基-C1-C6烷氧基及胺甲醯基；R#sP!1#eP!代表视情况经羧基取代之苯基、视情况经C2-C7烷醯基氧基-C1-C6烷基取代之四唑基、视情况经C1-C6烷基或羧基取代之 啶基、视情况经氧代基取代之二氢-1,2,4-三唑基、或视情况经氧代基取代之二氢-1,2,4-恶二唑基；R#sP!2#eP!代表氢原子、卤素原子、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；且R#sP!3#eP!及R#sP!4#eP!各自独立地代表氢原子、卤素原子、硝基、环-C3-C6烷基、视情况经C1-C6烷基或环-C3-C6烷基取代之胺甲醯基、视情况经羟基取代之C1-C6烷氧基、或视情况经羟基取代之C1-C6烷基。本发明化合物可用作多种ACC相关疾病之治疗剂。 |
